先天性巨结肠

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
  • 是否属于医保
    医保疾病
  • 别名
    希尔施普龙病
  • 发病部位
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    婴幼儿人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    先天性巨结肠有一定的遗传倾向。
  • 相关症状
    充血;肠鸣;不排胎便;新生儿便秘;新生儿腹胀
  • 并发疾病
    肠梗阻
  • 就诊科室
    外科;消化内科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)
  • 治愈率
    70%
  • 治疗方法
    药物治疗、手术治疗
  • 相关检查
    肛检
  • 相关手术
    盲肠造瘘术;结肠切除术
  • 常用药品
    葡萄糖氯化钠注射液;氯化钠注射液;葡萄糖氯化钠注射液
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留1天,复诊每次预留半天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至;肠鸣减少后,不适随诊。;严重者需入院治疗充血缓解;后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。

先天性巨结肠吃什么药好

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