先天性巨结肠
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。-
是否属于医保医保疾病
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别名希尔施普龙病
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发病部位肠
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传染性无传染性
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多发人群婴幼儿人群
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是否会遗传会
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遗传方式先天性巨结肠有一定的遗传倾向。
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相关症状充血;肠鸣;不排胎便;新生儿便秘;新生儿腹胀
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并发疾病肠梗阻
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就诊科室外科;消化内科
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治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)
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治愈率70%
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治疗方法药物治疗、手术治疗
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相关检查肛检
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相关手术盲肠造瘘术;结肠切除术
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常用药品葡萄糖氯化钠注射液;氯化钠注射液;葡萄糖氯化钠注射液
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最佳就诊时间无特殊,尽快就诊
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就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至;肠鸣减少后,不适随诊。;严重者需入院治疗充血缓解;后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求,注意休息。
先天性巨结肠吃什么药好
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