α-贮存池病

α-贮存池病(α-storage pool disease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    α-储存池病,α-贮存库病,灰色血小板综合征
  • 发病部位
    血液血管
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    为常染色体显性遗传。
  • 相关症状
    血小板减少;刷牙出血;骨髓巨核细胞成熟障碍;牙龈出血;毛细血管出血
  • 就诊科室
    血液科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(10000--20000元)
  • 治愈率
    30-50%,多以控制症状治疗为主
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    出血时间;血小板计数(PLT);骨髓象分析
  • 常用药品
    醋酸去氨加压素;奥曲肽注射液;醋酸去氨加压素注射液

α-贮存池病吃什么药好

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