Machado-Joseph病
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。 本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。-
是否属于医保非医保疾病
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别名马查多-约瑟夫病
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发病部位颅脑;眼
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传染性无传染性
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多发人群发病年龄较早,20~30岁发病
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是否会遗传会
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遗传方式为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。
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相关症状共济失调;感觉障碍;粘膜萎缩;四肢瘫痪;步态异常
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并发疾病Machado-Joseph病
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就诊科室神经内科
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治疗费用市三甲医院约(50000-100000元)
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治愈率对症治疗为主,无法彻底根治
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治疗方法病因治疗、对症治疗
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相关检查颅脑MRI检查;聚合酶链反应技术
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常用药品硫酸阿托品片;硫酸阿托品片;氢溴酸山莨菪碱注射液
Machado-Joseph病吃什么药好
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