半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。  半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    儿童
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    半乳糖血症属一种常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,发病率很高。
  • 相关症状
    恶心;腹胀;蛋白尿;拒食;肝肿大
  • 并发疾病
    黄疸
  • 就诊科室
    儿科;体检保健科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000;――;5000元)
  • 治愈率
    30%
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    尿半乳糖;半乳糖血症筛查;血液半乳糖
  • 常用药品
    当飞利肝宁胶囊;复方金钱草颗粒;九味獐牙菜丸
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留5天,复诊每次预留1天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至恶心减轻后,不适随诊。;严重者需入院治疗腹胀缓解后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。

半乳糖血症吃什么药好

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