黏脂贮积症Ⅰ型
黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。-
是否属于医保非医保疾病
-
别名粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
-
发病部位全身
-
传染性无传染性
-
多发人群儿童
-
是否会遗传会
-
遗传方式黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。
-
相关症状听力障碍;鼻梁平塌;短头畸形;共济失调;眼距宽阔
-
并发疾病成骨不全
-
就诊科室内分泌科;儿科
-
治疗费用市三甲医院约(3000;――;8000元)
-
治愈率40%
-
治疗方法药物治疗
-
相关检查尿液粘多糖检测
-
常用药品卡马西平片;氨咖甘片;甲钴胺片
黏脂贮积症Ⅰ型吃什么药好
暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果