黏脂贮积症Ⅰ型

黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    儿童
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。
  • 相关症状
    听力障碍;鼻梁平塌;短头畸形;共济失调;眼距宽阔
  • 并发疾病
    成骨不全
  • 就诊科室
    内分泌科;儿科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(3000;――;8000元)
  • 治愈率
    40%
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    尿液粘多糖检测
  • 常用药品
    卡马西平片;氨咖甘片;甲钴胺片

黏脂贮积症Ⅰ型吃什么药好

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