小儿嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤
  • 发病部位
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。
  • 相关症状
    消瘦;肚子疼;心悸;恶心;多尿
  • 并发疾病
    血尿;充血性心力衰竭
  • 就诊科室
    神经内科;肿瘤科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 治愈率
    50%
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    胰高糖素激发试验;酚妥拉明阻滞试验;尿液去甲肾上腺素;尿肾上腺素
  • 常用药品
    阿替洛尔片;三磷酸腺苷二钠片;三磷酸腺苷二钠注射液

小儿嗜铬细胞瘤吃什么药好

暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果