神经性肌强直

神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
  • 发病部位
    周围神经系统;肌肉
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    青少年,男女均可发病
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。
  • 相关症状
    肌肉痉挛性疼痛;肢体僵硬感;肢体不自主震颤;震颤性肌强直,运动徐缓;肌肉颤动
  • 并发疾病
    食管受压性吞咽困难;畸形性吞咽困难
  • 就诊科室
    神经内科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(1000-5000元)
  • 治愈率
    40%
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    肌电图;血液电解质检查
  • 常用药品
    卡马西平;苯妥英钠

神经性肌强直吃什么药好

暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果