神经性肌强直
神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。-
是否属于医保非医保疾病
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别名伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
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发病部位周围神经系统;肌肉
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传染性无传染性
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多发人群青少年,男女均可发病
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是否会遗传会
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遗传方式本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。
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相关症状肌肉痉挛性疼痛;肢体僵硬感;肢体不自主震颤;震颤性肌强直,运动徐缓;肌肉颤动
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并发疾病食管受压性吞咽困难;畸形性吞咽困难
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就诊科室神经内科
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治疗费用市三甲医院约(1000-5000元)
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治愈率40%
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治疗方法药物治疗
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相关检查肌电图;血液电解质检查
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常用药品卡马西平;苯妥英钠
神经性肌强直吃什么药好
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