吞噬功能缺陷病

吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    吞噬功能不全
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    婴幼儿
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病
  • 相关症状
    淋巴结肿大;肝脾肿大;反复感染;脓肿;肉芽肿
  • 并发疾病
    白化病
  • 就诊科室
    消化内科;儿科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(50000-100000元)
  • 治愈率
    1%
  • 治疗方法
    病因治疗、对症治疗
  • 相关检查
    中性粒细胞杀菌试验;白细胞计数(WBC)
  • 常用药品
    胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片

吞噬功能缺陷病吃什么药好

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