吞噬功能缺陷病
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。-
是否属于医保非医保疾病
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别名吞噬功能不全
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发病部位全身
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传染性无传染性
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多发人群婴幼儿
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是否会遗传会
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遗传方式常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病
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相关症状淋巴结肿大;肝脾肿大;反复感染;脓肿;肉芽肿
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并发疾病白化病
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就诊科室消化内科;儿科
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治疗费用市三甲医院约（50000-100000元）
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治愈率1%
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治疗方法病因治疗、对症治疗
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相关检查中性粒细胞杀菌试验;白细胞计数（WBC）
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常用药品胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片
吞噬功能缺陷病吃什么药好
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