己糖激酶缺乏症
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。-
是否属于医保非医保疾病
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别名己糖激酶缺陷症
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发病部位血液血管
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传染性无传染性
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多发人群新生儿
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是否会遗传会
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遗传方式常染色体隐性遗传。
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相关症状脾大
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并发疾病内分泌性肌病
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就诊科室血液科
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治疗费用市三甲医院约（2000;――;6000元）
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治愈率90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治
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治疗方法对症支持治疗
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相关检查红细胞己糖激酶;变性球蛋白(Heinz)小体生成试验
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常用药品应该如何用药？用什么药？
己糖激酶缺乏症吃什么药好
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