己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    己糖激酶缺陷症
  • 发病部位
    血液血管
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    新生儿
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    常染色体隐性遗传。
  • 相关症状
    脾大
  • 并发疾病
    内分泌性肌病
  • 就诊科室
    血液科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(2000;――;6000元)
  • 治愈率
    90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治
  • 治疗方法
    对症支持治疗
  • 相关检查
    红细胞己糖激酶;变性球蛋白(Heinz)小体生成试验
  • 常用药品
    应该如何用药?用什么药?

己糖激酶缺乏症吃什么药好

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