血友病乙
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。-
是否属于医保非医保疾病
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别名血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
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发病部位血液血管
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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是否会遗传会
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遗传方式本病也是性联隐性遗传性疾病。
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相关症状拔牙后出血不止;出血倾向;血肿形成;关节腔内出血
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并发疾病消化道出血
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就诊科室血液科
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治疗费用市三甲医院约（50000-100000元)
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治愈率70%
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治疗方法药物治疗、手术治疗
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相关检查活化部分凝血活酶时间（APTT）;因子VIII/因子IX促凝活性;凝血时间;姐妹染色单体互换;浆膜腔积液
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常用药品氨甲环酸注射液;注射用氨甲环酸
血友病乙吃什么药好
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