脂质沉积性肌病
脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。-
是否属于医保非医保疾病
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别名脂肪贮积肌病
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发病部位颅脑;肌肉
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传染性无传染性
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多发人群儿童
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是否会遗传会
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遗传方式本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。常见于儿童，成人亦可发病。
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相关症状对称性肌无力;肌痛;蛋白尿;肌性肌无力;肌肉萎缩
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并发疾病心肌病;低血糖症
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就诊科室神经内科;内分泌科
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治疗费用市三甲医院约（5000;――;10000元）
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治愈率40%
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治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗
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相关检查肌电图;血清肌酸激酶同工酶（CKI）;乳酸脱氢酶;心肌酶
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常用药品泼尼松;溴吡斯的明片;硫唑嘌呤片
脂质沉积性肌病吃什么药好
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