脂质沉积性肌病

脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病,是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。  本病由Engel等1973年首次描述,国内曹佩芝等(1990)首先报道2例,此后各地陆续有报道。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    脂肪贮积肌病
  • 发病部位
    颅脑;肌肉
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    儿童
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    本病半数患者有家族史,属常染色体隐性遗传。常见于儿童,成人亦可发病。
  • 相关症状
    对称性肌无力;肌痛;蛋白尿;肌性肌无力;肌肉萎缩
  • 并发疾病
    心肌病;低血糖症
  • 就诊科室
    神经内科;内分泌科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(5000;――;10000元)
  • 治愈率
    40%
  • 治疗方法
    中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查
    肌电图;血清肌酸激酶同工酶(CKI);乳酸脱氢酶;心肌酶
  • 常用药品
    泼尼松;溴吡斯的明片;硫唑嘌呤片

脂质沉积性肌病吃什么药好

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