先天性长结肠
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。-
是否属于医保非医保疾病
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别名乙状结肠冗长症
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发病部位肠
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传染性无传染性
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多发人群小儿、男稍高于女
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相关症状肚子疼;腹胀;恶心与呕吐;下腹痛
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并发疾病肠炎
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就诊科室胃肠外科;儿科
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治疗费用市三甲医院约(10000-50000元)
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治愈率治愈率83%
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治疗方法手术治疗
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相关检查肌电图;X线钡影跳跃征;腹部平片
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相关手术结肠直肠切除直肠后吻合术
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常用药品结肠宁;中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve)
先天性长结肠吃什么药好
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