硬皮病
硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。-
是否属于医保医保疾病
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别名痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症
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发病部位全身
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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相关症状皮肤硬化;毛发稀少;皮肤萎缩和色素沉着;皮肤受累;皮肤苍白
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就诊科室风湿科;皮肤科
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治疗费用市三甲医院约10000--50000元
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治愈率30%
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治疗方法生活调理、药物治疗
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相关检查抗核抗体(ANA);血红蛋白;血小板计数(PLT);抗硬皮病-70抗体;肺弥散功能测定(DL)
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常用药品脉管复康片;甲氧氯普胺片;积雪苷霜软膏
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最佳就诊时间无特殊,尽快就诊
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就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至;毛发稀少减轻后,不适随诊。;严重者需入院治疗皮肤硬化减轻后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求,注意休息。
硬皮病吃什么药好
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