硬皮病

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
  • 是否属于医保
    医保疾病
  • 别名
    痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 相关症状
    皮肤硬化;毛发稀少;皮肤萎缩和色素沉着;皮肤受累;皮肤苍白
  • 就诊科室
    风湿科;皮肤科
  • 治疗费用
    市三甲医院约10000--50000元
  • 治愈率
    30%
  • 治疗方法
    生活调理、药物治疗
  • 相关检查
    抗核抗体(ANA);血红蛋白;血小板计数(PLT);抗硬皮病-70抗体;肺弥散功能测定(DL)
  • 常用药品
    脉管复康片;甲氧氯普胺片;积雪苷霜软膏
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留1天,复诊每次预留半天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至;毛发稀少减轻后,不适随诊。;严重者需入院治疗皮肤硬化减轻后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。
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