小儿赖特综合征
赖特综合征(Reiters syndrome，RS)其临床特点有三：即尿道炎、结膜炎、关节炎，所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。 1916年，一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后，出现关节炎、结膜炎和尿道炎，几天后，症状减轻，3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程，以后就以他的名字命名该病，称之为赖特综合征。-
是否属于医保非医保疾病
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别名小儿Reiter病,小儿关节炎性螺旋体病,小儿莱特尔氏综合征,小儿莱特尔综合征
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发病部位尿道;眼
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传染性无传染性
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多发人群儿童
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是否会遗传会
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遗传方式该病有遗传倾向，患者HLA-B27阳性率高达75%以上，更支持遗传因素参与发病，本病多见于男性年长儿，男女之比为10∶1～20∶1。
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相关症状关节疼痛;背痛;眼痛;尿痛;早晨上下眼睑粘连
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并发疾病膀胱炎;龟头炎;虹膜睫状体炎;周围神经炎
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就诊科室儿科;内科
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治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000――5000元）
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治愈率99%
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治疗方法支持治疗、药物治疗
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相关检查尿常规;尿液细菌培养;四肢的骨和关节平片
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常用药品注射用头孢他啶;注射用头孢他啶;柳氮磺吡啶肠溶片
小儿赖特综合征吃什么药好
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