小儿戈谢病
戈谢病(Gauchers disease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。-
是否属于医保非医保疾病
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别名小儿高歇病,小儿高歇氏病,小儿家族性脾性贫血,小儿葡萄糖脑甙脂贮积病
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发病部位全身
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传染性无传染性
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多发人群儿童人群
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是否会遗传会
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遗传方式GD为常染色体隐性遗传性疾病。
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相关症状出血倾向;抽搐;吞咽困难;骨痛;急腹症
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并发疾病脾破裂;骨折
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就诊科室儿科;血液科
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治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约30000--80000
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治愈率20%
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治疗方法酶替代疗法、对症治疗
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相关检查GC球蛋白;骨髓其他细胞;EEG;肝功能检查;肺功能检查
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常用药品注射用头孢他啶;注射用头孢他啶
小儿戈谢病吃什么药好
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