小儿戈谢病

戈谢病(Gauchers disease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    小儿高歇病,小儿高歇氏病,小儿家族性脾性贫血,小儿葡萄糖脑甙脂贮积病
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    儿童人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    GD为常染色体隐性遗传性疾病。
  • 相关症状
    出血倾向;抽搐;吞咽困难;骨痛;急腹症
  • 并发疾病
    脾破裂;骨折
  • 就诊科室
    儿科;血液科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约30000--80000
  • 治愈率
    20%
  • 治疗方法
    酶替代疗法、对症治疗
  • 相关检查
    GC球蛋白;骨髓其他细胞;EEG;肝功能检查;肺功能检查
  • 常用药品
    注射用头孢他啶;注射用头孢他啶

小儿戈谢病吃什么药好

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