小儿马方综合征
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。-
是否属于医保非医保疾病
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别名小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
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发病部位皮肤;心脏
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传染性无传染性
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多发人群发病率女多于男，无种族差异，多见于儿童
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相关症状脊柱后突;关节松弛;晶状体脱位或半脱位;腕征;高腭弓
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并发疾病主动脉瓣狭窄;晶体脱位;脑蛛网膜下腔出血;癫痫;脊柱裂
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就诊科室儿科;皮肤科
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治疗费用市三甲医院约（1000-5000元）
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治愈率70%
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治疗方法药物治疗、手术治疗
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相关检查四肢的骨和关节平片;经食管超声心动图(TEE);多普勒超声心动图;二维超声心动图;M型超声心动图（ME）
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常用药品应该如何用药？用什么药？
小儿马方综合征吃什么药好
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