小儿色素失调症
小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。-
是否属于医保非医保疾病
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别名小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病
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发病部位皮肤;眼
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传染性无传染性
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多发人群女性
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是否会遗传会
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遗传方式本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。
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相关症状色素异常;丘疹;水疱或大疱损害;疱疹;色素沉着
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并发疾病眼球震颤;智力低下;腭裂
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就诊科室神经内科;眼科
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治疗费用市三甲医院约（1000――5000元）
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治愈率60%
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治疗方法药物治疗;支持治疗
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相关检查血常规;EEG;眼底检查;白细胞计数（WBC）;嗜酸性粒细胞数
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常用药品氧氟沙星滴眼液;氧氟沙星乳膏
小儿色素失调症吃什么药好
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