小儿重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    小儿假麻痹性重症肌无力
  • 发病部位
    免疫系统;肌肉
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    新生儿、儿童多见
  • 相关症状
    肌无力危象;反复感染;疲劳;面肌无力;口角下垂
  • 并发疾病
    重症肌无力危象
  • 就诊科室
    儿科;神经内科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000;――;50000元)
  • 治愈率
    40-70%
  • 治疗方法
    药物、中医治疗
  • 相关检查
    肌电图;胸部平片;胸部CT检查;腾喜龙试验;新斯的明试验
  • 相关手术
    胸腺切除术
  • 常用药品
    硫唑嘌呤片;硫唑嘌呤片;溴吡斯的明片

小儿重症肌无力吃什么药好

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