妊娠合并多囊肾

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    多囊肾
  • 发病部位
    肾;女性生殖
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    孕妇
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾)
  • 相关症状
    囊肿;脓尿;蛋白尿;消瘦;尿频
  • 并发疾病
    多囊肾
  • 就诊科室
    肾内科;泌尿外科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 治愈率
    外科手术治愈率约为60%
  • 治疗方法
    病因治疗、对症治疗
  • 相关检查
    尿常规;肾功能检查;尿渗透压;肾脏超声检查;肾脏MRI检查
  • 相关手术
    肾切除术;肾部分切除术;单侧肾囊切除术
  • 常用药品
    急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊

妊娠合并多囊肾吃什么药好

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