粘多糖沉积病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。-
是否属于医保非医保疾病
-
别名粘多糖症,粘多糖贮积症
-
发病部位全身
-
传染性无传染性
-
多发人群所有人群
-
是否会遗传会
-
相关症状驼背;肝脾肿大;角膜混浊;颈短;惊厥
-
并发疾病耳聋;动脉硬化
-
就诊科室内分泌科
-
治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
-
治愈率10%
-
治疗方法病因治疗、对症治疗
-
相关检查尿液粘多糖检测;遗传筛查
-
常用药品消积化虫糖浆;甘油果糖注射液
粘多糖沉积病吃什么药好
暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果