先天性巨输尿管

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
  • 是否属于医保
    医保疾病
  • 别名
    先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管
  • 发病部位
    输尿管
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    好发于小儿,男多于女
  • 相关症状
    胀痛;腰酸;腰部包块;肾部积水现象;巨输尿管症
  • 并发疾病
    尿道结石
  • 就诊科室
    泌尿外科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(10000;――;100000元)
  • 治愈率
    40%
  • 治疗方法
    手术治疗、药物治疗
  • 相关检查
    静脉尿路造影;膀胱造影;腹部MRI检查;膀胱镜
  • 相关手术
    回肠代输尿管术
  • 常用药品
    应该如何用药?用什么药?

先天性巨输尿管吃什么药好

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