赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。-
是否属于医保非医保疾病
-
别名家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
-
发病部位颅脑;脊髓
-
传染性无传染性
-
多发人群幼儿
-
是否会遗传会
-
遗传方式本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,
-
相关症状共济失调;分泌性腹泻;腹痛伴腹泻;恶心与呕吐;运动功能障碍
-
并发疾病肺炎;面肌抽搐
-
就诊科室神经内科;儿科
-
治疗费用市三甲医院约(5000;――;20000元)
-
治愈率10%
-
治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗
-
相关检查EEG;脑诱发电位;组胺试验;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
-
常用药品维生素E;四环素
赖利-戴综合征吃什么药好
暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果