赖利-戴综合征

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。  临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
  • 发病部位
    颅脑;脊髓
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    幼儿
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,
  • 相关症状
    共济失调;分泌性腹泻;腹痛伴腹泻;恶心与呕吐;运动功能障碍
  • 并发疾病
    肺炎;面肌抽搐
  • 就诊科室
    神经内科;儿科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(5000;――;20000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查
    EEG;脑诱发电位;组胺试验;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
  • 常用药品
    维生素E;四环素

赖利-戴综合征吃什么药好

暂无信息
暂无信息
没有匹配的结果