疣状肢端角化病

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 发病部位
    皮肤;手部
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    有家族病史的人群,20岁以前发病,男女均可发生
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    表现为常染色体显性遗传,常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异。
  • 相关症状
    表皮角化;丘疹;肢端角化;指(趾)环状缩窄带;疱疹
  • 并发疾病
    脓毒症和菌血症
  • 就诊科室
    皮肤科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    冷冻治疗、激光治疗
  • 相关检查
    皮肤涂片显微镜检查;皮肤点刺试验;皮肤斑贴实验
  • 常用药品
    维生素A软胶囊;维A酸乳膏

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