甘露糖苷贮积症
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。-
是否属于医保非医保疾病
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别名甘露糖苷过多症
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发病部位全身
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传染性无传染性
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多发人群多见于婴幼儿及少年
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是否会遗传会
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遗传方式遗传基因缺陷，病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因。
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相关症状肌张力减低;反复感染;门齿间距增宽;婴儿头大;胸骨隆凸
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并发疾病精神发育迟缓
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就诊科室内分泌科;儿科
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治疗费用市三甲医院约（10000;――;50000元）
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治愈率60%
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治疗方法无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染
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相关检查四肢的骨和关节平片
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常用药品头孢氨苄;头孢地尼分散片;头孢克肟片
甘露糖苷贮积症吃什么药好
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