坚持质量就是生命原则的天津力生制药股份有限公司是一家现代化的制药企业，也是天津市高新技术企业之一，曾多次被评为中国百家最大医药工业企业、改革试验先进企业、科技进步先进企业。2016年上半年，力生制药全线搬入位于西青开发区的新建项目厂房，这也标志着全区又一重大项目正式投产。
这里有着全球最快的压板生产线、全球最先进的高速压片机、全球最高效的包衣机……，这里是投资8.4亿元建成的力生制药新厂房，在这里，各种全球领先的制药设备保证了力生出品的每一粒药片都能符合国家GMP标准。
GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是"产品生产质量管理规范"。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规，是在全球范围内通行的相关产业中的最高规范。
由于GMP认证是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面严格按照国家有关法规达到卫生质量要求，因此在我国，要想达到药品GMP认证，就要特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理。
相较于过去的老厂房，人工操作的水平不能持续保证西药的完美品质，在这里，力生新厂房的制药机器全部达到国内甚至国际一流水平，保证了每一粒药片都会严格经过6到7个环节才能正式出品。
高品质的药品是安全、有效、稳定的药品，在力生相对独立又持续连贯的生产车间中，从原料到成品的整个制药过程始终有人在旁边，却始终不会受到人的干扰。甚至是在提取药材部分，从空气开始保证药品的质量。
原来，为了防止交叉污染，整个力生制药的车间除了保持人流与物流的相对隔离，就连整个制药车间中的空气都是经过严格测定与净化的。而最让记者感到惊讶的是，整个车间内都非常安静。
在力生的新厂房里，设备新购率达90%，甚至还拥有着多条像这样上千万元的生产线，建设成本如此之高，承诺为老百姓制药，大部分药品仅仅售价几元到十几元，这对力生来说难道不是一件亏本买卖吗？
转型升级提高效率才是企业长远发展的动力。新引进的机器从根本上提高了企业的生产效率与产品品质，这里生产的心脑血管、呼吸系统与抗菌类20多个类别100多个品种规格的药品，产品合格率始终为100%。如今的力生，年营业收入达到了5亿元，税收超过一亿元，先后与日本优秀的医药企业合资成立了天津乐敦中药、天津田边制药和天津新内田制药三家制药有限公司，极大地推动了西青开发区医药产业发展。
转载自《爱西青》头条号
