2016年06月8-17日，经过美国FDA的检察官Jose Fvelez的认证现场检查，泰瑞制药的生产线顺利通过了美国FDA的现场检查复认证。
（FDA认证首次会议）
（FDA认证检查会议）
检查期间，FDA检察官Jose F velez对生产、质量管理体系进行了全面检查。深入各车间现场查看设备运行情况和生产记录，在掌握工艺流程的基础上查看生产记录，并通过现场提问的形式了解一线职工对生产的掌握情况，将质量保证系统、厂房设施、物料系统、生产系统、包装与标识系统、实验室控制系统详细审核评估，最终通过了现场检查验。
（FDA认证现场检查）
此次FDA复认证的顺利通过，更进一步的提升了公司的产品优势，提高了市场竞争力，标志着公司质量控制体系迈上了一个新的台阶。
