药最网
首页
祝贺东瑞制药无菌头孢原料药车间顺利通过墨西哥官方GMP现场检查
2016年03月28日 15:22
2016
年
03
月
21
日
~25
日,苏州东瑞制药有限公司无菌原料药(头孢菌素类)
101
车间和
104
车间同时接受墨西哥官方
GMP
现场检查,
东瑞制药的硬件和软件管理都
受到了检察官的高度评价,并顺利通过检查。
相关话题
千草美姿牌维清丸有效吗
透明质酸钠鱼胶原蛋白维e粉汇海佳
中科牌安神胶囊价格
乐好牌维生素AD咀嚼片多少钱
健人牌双参液含毒品
钙维生素d软胶囊有什么作用
夜郎牌蜂胶胶囊多少钱一瓶
千岛牌铁皮石斛冲剂多少钱
乃捷尔牌捷尔肝泰胶囊多少钱
澳天力牌灵芝孢子粉胶囊功效
紫云科健牌蜂王浆胶囊多少钱一瓶
维康钙软胶囊咋吃
澳天力牌氨基酸片好吗
珍源软胶囊的副作用
胶芝堂牌阿胶片真假
海斯维牌益维软胶囊有什么效果
宝健牌磷脂维生素e胶囊的副作用
双华智力宝胶丸多少钱
纽斯葆牌b族维生素片怎么服用
总统牌伍味方胶囊相关销售技巧
相关话题
【周末旧文】无菌API的无菌保证风险与设计注意事项
你真的了解无菌操作技术在无菌制剂生产中的应用?
无菌药品灌装重在“无菌”二字
无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)
无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)
德国美诺无菌药厂洗衣机为制药车间洁净工作锦上添花
技术|制药企业微生物知识及无菌制剂微生物污染
技术|制药车间无菌控制培训
【正清一线】无痛生活 安宁自在——正清风痛宁-无菌性炎症的克星
解读 | 《中国药典》2015版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策
解读 | 《中国药典》2015版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法解读
保证眼用制剂无菌生产安全,制药设备企业需做哪些功课?
灌装设备风云突变,小量无菌灌装线的绝杀招藏在这!
百特因无菌产品不符合GMP被罚1800万美元
如何将无菌制剂的安全风险降至最小?
}
药最网
yaozui.com
首页
保健品
药品
疾病
文献