为宣传中国医疗器械监督管理法规政策，加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流，促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴，提高审评的科学性和技术水平，提高企业的遵纪守法意识，促进企业与政府以及企业间的交流，推进新技术标准和技术成果的应用，以进一步提高医疗器械的安全性和有效性，中国食品药品国际交流中心拟于2016年9月11-13日在成都举办第七届“中国医疗器械监督管理国际论坛”。
本次活动将由国内外医疗器械监管部门，医疗器械技术审查机构，有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流
展会时间及地点
时间：2016年9月11日周日8：30至9月13日周二17：30
报到时间：2016年9月10日8:30~22:00
地点：成都世纪国际会议中心5层 成都市武侯区世纪城路198号
泰格展位
泰格携手捷通，子公司泰格医疗器械研究检测中心，共同参加展出
展位号：B01--B04
泰格讲者
医疗器械临床试验论坛（1）
9月12日下午 17：30到18：00 CRC在临床研究中的作用
徐晓邦 思默商务发展部高级部门经理
9月13日上午 9：30到9：55 医疗器械临床试验的设计与样品量估
单彬 泰格--捷通临床评估中心统计部总监
医疗器械临床试验论坛（2）
9月12日下午 17：30到18：00 从药物临床试验到医疗器械临床评价，看第三方中心实验室的作用和价值
郑松柏 上海观合医药科技有限公司技术总监
会议地址：成都世纪城国际会议中心
距离成都双流机场车程20分钟；
距离成都火车站车程40分钟，成都火车南站车程10分钟，成都火车东站车程15分钟，成都火车西站20分钟；
参会代表可乘坐机场专线4号线，地铁1号线，84路，102路， 115路，118路，185路，188路，240路，501路，504路，506路，806路，809路至世纪城国际会议中心站下车。
