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利复星简版产品介绍




1. 产品结构与溶液特点


 利复星(甲磺酸左氧氟沙星)独特的三环结构特征,使脂溶性和水溶性平衡良好。该结构提高了左氧氟沙星产品化学稳定性,促进了水溶性,有利于原料及制剂的贮存,是制备高生物利用度产品及提高产品质量的根本。


 甲磺酸左氧氟沙星较进口左氧氟沙星碱水溶性更好,其固态及水溶液对光、湿、热的化学稳定性均优于左氧氟沙星碱。


 甲磺酸左氧氟沙星制成的系列产品工艺稳定、质量可控、溶出性更优。甲磺酸左氧氟沙星的化学稳定性强于左旋氧氟沙星,从而有优良的制剂稳定性,质量可靠。


 利复星酸根优于其他左氧


 利复星为甲磺酸盐作为溶剂,是弱酸碱盐,更接近人体pH ;稳定性更好溶解性好,刺激性小 ,适宜静脉应用;


 来立信为乳酸盐作为溶剂,乳酸是人体代谢的中间产物,代谢性酸中毒酒精中毒,肝功能障碍患者需慎用;


 可乐必妥的制剂碱基不溶于水,制剂稳定性不好;左克的盐酸盐为强酸盐,刺激性强,影响人体的pH值稳定。




○ 利复星制剂结构特点




 甲磺酸盐为弱酸碱盐 ,更接近人体PH ;同时其稳定性好,溶解性好,刺激性小,适宜静脉应用;口服制剂溶出性能佳,制剂稳定;


 甲磺酸不是人体的代谢产物,对于肝昏迷、酸中毒的病人可以放心使用;


 注射剂用NaCL调的等渗,不含糖。



2. 品质优越、质量保证


○ 利复星安全性评价


企业内控标准高于国家药品标准

本公司生产利复星产品的法定标准均为国家标准,本公司原料药、制剂生产中执行的标准均为高于国家标准的企业内控标准。通过这些内控标准的提高,我公司生产的利复星产品在提高临床疗效、降低不良反应的发生率方面有优异表现。


 首家国家GMP认证企业之一,先进的工艺特点

为使产品质量有可靠保证,双鹤药业投资数亿元,成为首批由国家药监局按国际GMP的标准进行GMP认证的企业之一,目前国内的企业GMP认证已改由省级药监局管理,在利复星的生产过程中,使用了先进的生产设备,硬件上保证了利复星的质量。


 一体化生产的优势——原料及制剂的一体化生产

利复星原料及制剂采用一体化生产,避免了原辅材料多家生产供应、质量不易控制等问题。同时,我公司生产的原料药因其质量优势,还外销给多个厂商。


○ 利复星(甲磺酸左氧氟沙星)原料药出厂内控质量标准高于国家标准(药典)




○ 利复星(甲磺酸左氧氟沙星)输液出厂内控质量标准高于国家标准




○ 制备专利


利复星(甲磺酸左氧氟沙星)系列产品是双鹤药业1998年独家投产上市的的新型氟喹诺酮类抗菌药物,是国内左氧氟沙星的首仿药品,属于西药四类新药。


 双鹤为利复星左氧氟沙星甲磺酸盐这一化学物质的原研单位,于1998年获得了利复星原料及制剂的生产批件及新药证书,该原料为国内首家研制单位,该项研究于2000年获北京市科学技术进步二等奖。


 双鹤至今仍是甲磺酸左氧氟沙星注射剂的独家生产厂家。


甲磺酸左氧氟沙星较进口左氧氟沙星碱水溶性更好,其固态及水溶液对光、湿、热的化学稳定性均优于进口左氧氟沙星碱(可乐必妥)。由于上述原因,甲磺酸左氧氟沙星制成的系列产品工艺稳定、质量可控、溶出性更优。


○ 药品品牌知名度高


双鹤药业是一家涵盖新药研发、化学合成原料药生产、制剂生产等领域的大型综合性药品生产企业。


双鹤药业利复星(甲磺酸左氧氟沙星)为国内较早上市的左氧氟沙星制剂,因其广谱高效、适应症广、安全性高、使用无需皮试等的优势,在抗生素类药品中占有重要地位,一直处于国内左氧销售前三名,近十年处方,近亿人的应用得到了临床医生的好评。更因其稳定的质量、可靠的疗效连续荣获2002年~2009年的“北京市名牌产品”称号。


○ 包装质量,方便性


双鹤药业生产的利复星包装便于运输和贮存,质量稳定。玻璃输液瓶包装,有效期为24个月,便于运输和贮存。双鹤药业生产的利复星输液玻璃瓶装,注射液的澄清度明显高于其他同类产品,包装实用,质量稳定,方便不同的配送需要。



3. 临床疗效显著


 参考国外的临床应用情况,左氧应该以大剂量给药比较合理,每次500~750mg,每天一次,这种治疗方案,疗程短,最主要的就是可以提高疗效,大幅度的降低耐药性,国内应用这种治疗方案的还是比较少。




利复星为浓度依赖性药物,日用一次提高达峰浓度,增大药时曲线下面积(AUC)提高作用效果;


利复星半衰期长6~8小时,保证日用一次疗效;


利复星较长的抗菌后效应(PAE)为日用一次提供了可靠保障;


卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》(2004)推荐左氧氟沙星日用一次。



4. 临床疗效显著


○ 利复星适用成人各种感染疗效好




5. 优势小结







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