过去的两年，对医药行业而言，注定是要载入史册的两年。随着国家临床自查、审评审批制度改革、MAH制度、仿制药一致性评价等一系列政策的落地，生物医药企业正面临创新改革发展的阵痛期。但对研发驱动型的小型生物技术药企，致力于新药研发的创新型企业而言，这无疑是最好的时代。
据悉，2016年我国医药工业增加值同比增长10.4%，在全部十二个工业行业里增速最快。医药行业占全部工业的比重达到3.3%，销售收入增幅6.5%。到2020年，我国医药工业销售收入将达到4.5万亿元，增加值占全国工业增加值3.6%。
与之形成反差的是，我国创新药物研发能力尚待进一步提高。虽有浙江贝达的埃克替尼、江苏恒瑞的阿帕替尼和深圳微芯的西达苯胺等成功的案例，但目前尚未first-in-class的原创新药。随着《“十三五”生物产业发展规划》的正式落地，未来以临床用药需求为导向，结合转化医学发展，在肿瘤、重大传染性疾病、神经精神疾病、慢性病及罕见病等领域实现药物原始创新，将是我国医药企业创新药物的研发重点。
上海海和药物研究开发有限公司，就是一家从未满足的临床需求出发，以改善人类健康为己任的创新药物研发企业_。海和药物坐落于国家上海生物医药科技产业基地（张江药谷），是一家主要从事针对肿瘤、免疫和内分泌等慢性、复杂性疾病的新药开发的创新型药物研发公司。
海和药物成立于2011年，由我国新药研究领域具有影响力的领军人物之一的中国工程院院士丁健先生担任董事长。丁健先生领导建立了符合国际规范的抗肿瘤药物筛选和药效学评价体系，为我国抗肿瘤创新药物的自主研发提供了重要的技术支撑和能力保障，并带领研发团队在分子靶向抗肿瘤药物的研究中取得了重要进展。
海和药物和中国科学院上海药物研究所紧密合作，并成立了以耿美玉教授为牵头人的科学顾问委员会，引领并指导海和药物的研究和开发。具有80多年历史的中国科学院上海药物研究所，在创新药物的基础研究和新药开发方面做出了显著成绩，作为中国原创药开发的国家队，为中国药学事业的发展做出了不可替代的贡献。海和药物的临床前开发与中科院上海药物所的综合性大平台产学联合，为提升所开发药物的安全性、有效性，加快新药研发上市的进程优势互补、紧密合作。
海和药物坚持以患者为中心的理念。纵观医药行业所面临的挑战，批准上市的药品只对不超过60%的目标患者有效，特别是目前已有的肿瘤药物也是如此。在中国，存在着大量这样未能有效满足的医疗需求。在当今药物市场和需求背景下，海和药物旨在追求提高特定靶向患者的治疗效率为导向，同时不遗余力地为产生耐药的特定靶向患者提供后续解决方案，为病人提供一整套个性化治疗手段。
为加速创新发展，加强国际合作，近日海和药物迎来了在药物开发领域卓有经验的朱俊先生作为董事CEO，带领公司迈向新的高度。朱俊先生的专业是心血管内科的临床医学，长江商学院EBA,拥有16年以上的行业经验，在临床运营、项目管理、全球业务拓展，大中华区总体运营等各个方面积累了丰富的经验。在过去的5年间，朱俊先生服务于在全球拥有5万名员工的世界500强昆泰公司，任职全球副总裁，先后与几十家生物制药公司精诚合作，支持了百余个侯选新药在中国及美国进行临床不同阶段的开发。
期待更多中国专注于新药研发的创新型企业能涌现出来，推动中国医药行业加速迈入原创时代。
来源：新浪医药新闻
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