癌症是全世界最致死的疾病之一，每年约有1400万新发病例及820万癌症相关的死亡，预计这些数字在接下来20年将上涨70%。
胰腺癌是全世界排名第八的致命癌症，发病率几乎与死亡率相等，意味着每年死亡人数和新发病例人数相等。已知目前有7种胰腺癌，但是90%以上的是胰腺导管腺癌（PDAC），PDAC患者的五年生存率极低，通常会对化疗产生耐药性。因此PDAC治疗是目前肿瘤治疗中的主要挑战。
胰腺癌的主要标记之一就是一个叫做S100P的蛋白，这个蛋白在胰腺癌中高表达，一旦这个蛋白被激活，就会产生使细胞快速生长分裂的信号，这将导致癌细胞快速增殖并转移至全身各处，这就使得S100P成为了开发阻止胰腺癌细胞转移的新药靶标。
来自赫特福德大学的Stewart Kirton博士与伦敦大学玛丽皇后学院癌症研究所的Tatjana Crnogorac-Jurcevic博士合作，使用计算化学方法设计了一种新化合物，理论上可以阻止S100P激活。
Stewart Kirton等根据色甘酸（一种可以治疗过敏诱导哮喘的药物）设计了一种新的药物结构，并由Sharon Rossiter博士及其团队合成。然后他们使用分子生物学技术检测了93种合成化合物抑制S100P激活的效果，并从中发现了18种潜在的药物，随后检测了它们的细胞毒性。
结果证明这些化合物本身不能杀伤癌细胞，但是它们可以阻止癌细胞移动，这对治疗这种癌症而言是个大好消息，因为理论上任何可以发挥这种效应的药物都可以是癌症进程变慢，使之对化疗更敏感。
他们下阶段的工作就是优化最有潜力的药物候选物的结构以降低药物副作用。如果成功的话，将延长无药可救的胰腺癌病人的生命。也许某天我们可以控制胰腺癌。（来源：生物谷）
