【编者按】：本文转自贝达药业。原文题目：深耕抗肿瘤药物市场 贝达药业控股卡南吉
深耕抗肿瘤药物市场的贝达药业股份有限公司(300558.SZ)，在上市后不久便启动了首次对外收购，用3.7亿元控股了目前主要从事靶向新药CM082研发的高科技公司卡南吉。
2月26日，贝达药业与卡南吉医药科技（上海）有限公司（以下简称“卡南吉”）签约仪式在杭举行，公司以现金的形式收购卡南吉部分股权。贝达药业董事长兼CEO丁列明博士与卡南吉董事长唐明博士签署《股权转让协议》，双方部分高管见证签约协议。
根据协议，贝达药业以支付现金的方式，合计使用37,156.368万元（含税）受让卡南吉现有股东77.4091%的股权。根据有关规定，贝达药业本次对外投资事项尚需提交公司2017年第一次临时股东大会审议通过。
与贝达药业一样，卡南吉也是一家由海归博士团队创办的专业从事新药研发的高科技创新企业，目前主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等多靶点的小分子靶向新药，临床剂型为口服片剂。CM082不但具有针对VEGFR和PDGFR抗血管生成等多靶点的显著疗效，同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用。正在进行的临床研究包括CM082与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌患者的临床试验和单药用于年龄相关性眼底黄斑变性（AMD）的临床研究。其中CM082与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌的II/III期注册临床试验将于近期启动，这是CM082在肿瘤领域的第一个适应症。由于其良好的安全性，2015年1月，卡南吉公司获得国家食品药品监督管理总局颁发的治疗AMD I/II/III 期临床批件。从2015年2月份开始先后在四川大学华西医院、北京大学人民医院、上海市第一人民医院、北京医院和北京同仁医院等开展了CM082在中国的临床I/II期临床试验。采用口服抗血管生成靶向药用于AMD在全球属于First-in-class。
公司收购卡南吉部分股权，是扩大产品线的战略性举措，也是贝达“三驾马车”之“战略合作”的生动实践。本次投资通过双方的资源整合、优势互补，公司将进一步提升研发实力、丰富产品线，为今后在抗肿瘤药物市场的深耕发展打下更加坚实的基础，持续提高市场竞争力，促进公司持续健康发展，为中国百姓做更多吃得起的好药。
（来源：贝达药业）
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