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2月27日，国家药监总局发布公告，决定对益母颗粒非处方药说明书【功能主治】和【禁忌】项进行修订，共涉及15家生产药企。
益母颗粒非处方药说明书修订要求
一、【功能主治】项修改为：
二、【禁忌】项修改为：
孕妇及月经过多者忌服。
所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于2017年3月30日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
此外，医药地方台从国家药监总局官网获悉，目前生产益母颗粒的药企有15家，包括河南辅仁堂制药有限公司、甘肃扶正药业科技股份有限公司等。
内容来源：医药地方台（yiyaoguanchajia）
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