消毒供应中心（CSSD）
承担了医疗机构内可重复使用器械、器具的回收、清洗、包装、灭菌、发放工作，从院感控制的角度看消毒供应中心是医疗机构的“心脏”。
哦，原来是这样啊！
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日前，国家卫生计生委正式下发了新版WS310《医院消毒供应中心》行业标准，在2017年6月1日起正式施行。
新版标准对医院消毒供应中心的管理、操作、监测提出了哪些新的要求，赶紧跟着卫监君先来看一看吧！
新标准明确了适用范围
新标准明确了适用范围，适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构，强调了医院应采取集中管理的方式。对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应（内镜、口腔器械的清洗消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒或灭菌）。
强调对植入物和外来器械的管理
对植入物和外来医疗器械的管理、处置提出了新的具体要求：
1
建立相关制度和协议：医院就外来器械建立相关管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任制度，与外来器械供应商签订相关协议。
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建立专岗负责制：外来器械应由本院CSSD负责清洗、消毒、灭菌，并由相对固定人员处置并加强培训。
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医院应严格监测制度。既要遵循厂家提供的灭菌参数，又要进行灭菌参数检测。
首次提出湿包概念
首次对湿包下了定义。湿包是指灭菌结束冷却30分钟后灭菌包的表面或者里面还有肉眼可见或者隐藏的湿气存在。在管理上要求灭菌后卸载时要对湿包进行检查，湿包不允许储存和发放。
管腔类器械灭菌有新要求
新标准明确指出管腔类器械不应使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。明确了“快速压力灭菌程序”并非常规灭菌程序。
增加了物理参数检测监测的要求
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新标准在多处增加了对灭菌器或清洗消毒器等设备的物理参数检测监测的要求：每年对压力蒸汽灭菌器的灭菌程序的温度、压力和时间进行检测；每年检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数。
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首次要求每年用温度压力检测仪监测压力蒸汽灭菌器的温度、压力和时间等参数。
强调了追溯和信息化的管理
对消毒供应中心的信息化提出了推荐性要求，强调了建设消毒供应中心的信息化和朔源系统，使器械物品管理更加科学化、智能化、标准化，实现全过程质量跟踪和控制。
