新基3月1日宣布，FDA已接受enasidenib（AG-221/CC-90007）治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的新药上市申请，并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限2017年8月30日。
Enasidenib属于First in class的小分子口服异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，由Agios与新基合作开发。新基在2015年美国血液病学会年会（ASH2015）上公布了enasidenib治疗复发或难治性AML患者的单臂、I/II期AG221-C-001研究的早期结果。新基在2016年12月底完成了enasidenib 的新药申请。
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML，5年生存率大约20%~25%。IDH2突变在所有AML患者中比例为8%~19%。
新基血液学及肿瘤业务负责人Michael Pehl表示：“我们正式提交enasidenib的NDA距离其关键验证性研究入组第1例患者不过3年时间，我们相信复发或难治性AML患者存在远未满足的医疗需求，FDA受理enasidenib的NDA具有里程碑意义，将开辟这类疾病的小分子靶向治疗新时代。”
