加入会员请联系秘书处：
010-52980312
club@tongxieyi.com
北京天衡药物研究院 工作地点：北京 北京天衡药物研究院成立于1998年，专业从事新药及仿制药研究开发。实验设备固定资产超过3000万，拥有2500㎡标准化实验室和2000㎡GMP车间。目前已为国内外客户完成300余种药品注册上市，在新药及仿制药研发、注册等方面积累了丰富经验。自1999年起，一直被评为“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”，曾获国家科学技术进步二等奖。 www.thpharms.com 职位需求 项目经理及实验员（合成/制剂/分析） 1. 药物化学、有机化学；药学、药剂学、制药工程；药物分析等专业，本科及以上学历； 2. 良好的沟通能力和团队合作精神，较强的学习热情和能力； 3.有制剂GMP经验、分析QA/QC经验、化学合成经验者优先。 简历请投至：xiaobo@thpharms.com 联系电话：010-68180957转816 北京新领先医药科技 工作地点：北京 北京新领先医药科技发展有限公司位于北京中关村高科技园区，是一家产业化为核心的专门从事世界畅销药及通用名药研究，同时面向全球的提供医药临床服务（CRO）的高新技术企业，面向全球医药行业提供药物临床前研究、药物注册、临床研究、医药市场、项目评估、研发融投资管理等一体化专业技术服务。 www.leadingpharm.com 职位需求 临床项目经理 1. 医药相关专业，本科以上学历，5年以上临床试验经验，2年以上化药项目管理经验； 2. 具有出色的沟通表达能力及项目管理能力。 1. 药物制剂、药学相关专业,大专以上学历，5年以上制剂工艺验证、放大、交接工作经验; 联系人：池先生 联系电话：17710120798 简历投递邮箱：hr@leadingpharm.com 科贝源生物医药科技 工作地点：北京 科贝源（北京）生物医药科技有限公司成立于2007年1月，是以医药新产品开发和技术服务为核心业务的国家高新技术企业。 公司主营业务：化学仿制药自主及合作开发，新药CMC开发技术服务，原料药、医药中间体开发及定制生产，杂质对照品开发，新药项目国内外注册服务。 公司汇聚了一批技术精湛的业务骨干，拥有近百名化学及药学技术人员、30余台色谱仪器，善于解决药品注册开发及CMC研究中的各种棘手问题。 www.pharmasea.com.cn 职位需求 药物分析经理 1. 本科以上学历，化学、药学、制剂工程专业。 制剂研究经理 1. 本科以上学历，化学、药学、制剂工程专业。 商务经理 1. 形象气质佳，谈吐得体，有很好的应变能力，有亲和力； 药理综述与医药信息专员 1. 熟练查阅国内外新药上市信息，阅读英文文献； 2. 从事相关工作3年以上； 3. 文字功底好； 4. 沟通能力强。 联系人：殷经理 联系电话：010-53615262 地址：北京市大兴区金星路30号济民可信院内 重庆康洲大数据有限公司 工作地点：重庆 康洲大数据有限公司（药智网）是一家运用互联网技术，专门为医药及相关行业提供技术、信息服务的专业的高新技术创新企业，尤其以“为医药及相关行业定制各类数据业务”为特色。公司以其雄厚的技术实力和资源（建有国内一流的医药数据库）和良好的业内合作背景，为多家医药上市公司提供技术咨询与服务,成功的帮助客户收购、转让多个药品项目。 目前公司在处于快速发展阶段，给你一个巨大的舞台和空间，有能力的就来加入我们吧！ db.yaozh.com 职位需求 运营专员 1. 负责药智商城日常更新审核管理； 2. 负责药智商城潜在用户资源收集整理； 3. 负责药智商城商家邀约入驻审核； 4. 负责药智商城交易日常管理； 5. 负责药智商城的日常推广工作； 6. 协助完成平台的优化推广工作； 要求 1. 本科及以上学历； 2. 营销、药学或生命科学类专业； 3. 有销售经验优先。 医药数据处理专员 1. 在部门负责人的指导下进行药品数据的采集、收集、按一定要求标准化处理，制作数据库； 2. 药品数据库的日常维护（包括新增、修改数据）； 3. 跟踪网上或其他渠道的最新医药信息，及时更新和有效维护数据库； 4. 与客服人员积极合作，为客户提供快速、准确的数据查询、反馈。 要求 1. 本科及上学历，医药相关专业； 3. 做事细心、耐心，并具有极强的责任心；学习能力强、擅长团队合作。 学术专员 1. 需深刻了解公司产品的特点、定位、核心推广信息； 2. 内部业务代表培训，培训资料编写； 3. 为客户提供专业问题解答、咨询、定制服务（如市场调研报告）； 4. 制定产品的学术推广计划，客户拜访，给客户做数据库讲解，组织学术会议； 5. 协助业务经理进行市场开发，建立良好的客户关系； 6. 和其他职能部门密切合作，完成需要跨部门合作的任务； 7. 完成公司布置的相关产品的市场调研； 8. 信息采集和反馈工作：及时将日常工作中收集到的市场信息、竞争产品信息、客户问题和建议反馈到数据中心； 要求 1. 药学及相关专业背景；本科及以上学历； 2. 具有良好的沟通、表达、演讲能力，良好的团队合作精神； 3. 勇于接受挑战，能够承担较大的工作压力； 4. 适应经常出差，良好的执行力。 数据库顾问 1. 完成公司下达的销售任务； 2. 通过在线沟通和电话沟通销售公司产品 ； 3. 负责行业市场信息搜集、整理、分析以及任务的分配； 4. 制定产品销售的标准流程和沟通文案。 要求 1. 专科及以上学历，市场营销、药学等相关专业优先； 2. 有敏锐的信息捕捉能力，公关能力强，擅长客户管理与沟通； 3. 普通话标准，具备较强的沟通能力。 药学新闻编辑 1. 负责资讯频道日常内容更新和维护； 2. 参与国内外最新医药新闻的选题和翻译； 3. 策划行业热门话题和专题； 4. 参与学术会议、突发事件的专题报道。 5. 责任心强，善于学习，能够承受较大的工作压力； 6. 具有良好的沟通能力和团队精神； 7. 熟练掌握日常办公软件，熟练掌握网络搜索等基本技能。 要求 1. 二年以上工作经验，医学、药学或生物化学、中药学学科背景；有医学学术推广背景优先考虑。 2. 热爱编辑工作，具有较强的文字功底； 3. 热爱互联网，具有敏锐的洞察和捕捉国内外医学信息、新闻事件的能力。 联系人：陈老师 电话：18983842261 邮箱：1766979031@qq.com 地址：重庆市南岸区南城大道199号（老区府）7-8楼 汉康医药生物技术 工作地点：天津 汉康医药生物技术有限公司成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务公司之一，汉康已从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学和临床服务，值得一提的是，公司的GMP生产基地汉瑞药业，为所有产品产业化放大提供了最有利的条件。 汉康秉持开放的合作态度，希望与业界同仁共同发展，提供小分子药物各阶段开发服务。 www.drughk.com 职位需求 研发总监 2人 1. 药学相关专业本科及以上学历； 分析部长 2人 1. 本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业； QC部长 2人 1. 本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学、微生物等相关专业； 制剂部长 2人 1. 药物相关专业，本科及以上学历； 分析主管 3人 1. 本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业； 制剂主管 3人 1. 药物相关专业，本科及以上学历； 分析研究员 20人 1. 本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业； 有机合成研究员 6人 1. 有机化学、药物化学相关专业、本科以上学历； 精密仪器主管 1人 1. 本科及以上学历，有药物分析、分析化学等相关专业； 5. 进行研发中心仪器设备管理、维修、维保及计量等工作； 制剂研究员 15人 1. 药物相关专业，本科及以上学历； 临床试验监察员 4人 1. 大学本科以上，医学或药学相关专业； 药代动力学研究员 6人 1. 负责临床前及临床药代动力学试验的设计和管理，包括TK及PK项目研究工作； 7. 及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求； 商务专员 2人 1. 负责完成与对外战略谈判相关资料的调研，信息收集，整理，并提供技术支持； 招聘邮箱：tjhkhr@126.com 公司地址：天津市北辰区北辰经济开发区华实道88号 成都苑东生物 工作地点：成都及其他城市 成都苑东生物制药股份有限公司是一家集药品的研发、生产、销售于一体的综合性医药企业，成立于2009年，注册资金9000万元，现有员工500余人，是依据欧盟和FDA GMP标准建立的国家高新技术企业，2016年5月成功挂牌新三板。 www.eastonpharma.cn 职位需求 临床运营主管 1. 熟知GCP要求和相关临床试验法规及指导原则； 化药研究部经理（创新药） 1. 5年以上创新药研发工作经验优先； 2. 对结构设计、合成、晶型研究、结构优化有深入的研究背景和经验； 3. 具有很强的先导化合物设计和优化能力，对体内外筛选研究和计算机辅助设计有较深的理解； 4. 具备良好的药物化学的理论基础和团队管理经验； 5. 熟悉与药品研发相关的法律法规及技术指导原则，熟悉创新药研发的核心要素； 6. 具有较强的项目规划及管控、组织协调、时间管理和学习能力； 1. 2年以上制药公司立项评估工作经历； 2. 熟悉全国的化学医药企业及其产品； 3. 具有较强的商业谈判能力，特别是与拟整合或兼并企业进行商业谈判的能力； 4. 具有很好的文字撰写能力； 5. 很强的逻辑分析能力和沟通协调能力和团队协作能力。 6. 利用各种信息资源，调研分析评估及立项新产品； 7. 具备审核或撰写项目立项可行性分析报告能力； 质量研究主管 1. 具有较强的药物分析技能，理论知识以及解决问题的能力，能独立进行化学原料药分析方法和验证，有手性药物的分析方法开发经验者优先； 2. 熟悉国际主流药典的各项要求； 3. 熟悉国内及国际药品注册的相关知识； 4. 熟悉国际主流GMP和相应指南的要求； 5. 具有带领与培训初级药物分析人员的工作经验。 1. 5年以上药物制剂技术与工艺研究，特别是具有缓、控释等国际高端制剂研究经验；2年以上课题组长或部门管理工作经历； 2. 独立承担过高端制剂研发项目或课题，且项目获得批准为佳； 3. 具备符合公司要求的团队管理才能，质量与效率意识强； 4. 具有规划和建设以缓控释为主的高端制剂技术平台的能力； 采购部经理 1. 5年以上从事医药企业采购管理工作的经验； 2. 良好的沟通协调能力、谈判能力、渠道拓展能力和采购管理能力； 3. 廉洁、诚实、正直。 4. 有能力建立与完善集团的采购管控体系、招标管理系统和监督机制，确保采购系统安全、高效、健康的运行； 5. 有能力组织好集团公司的采购管理，确保集团物资采购工作有序开展，保障集团及下属子公司各部门物资供应。 6. 具备渠道管理能力，能对供应商管理和采购渠道拓展，确保采购物资及时到位、质量保障和价格受控。 行政主管 1. 5年以上行政管理工作经验； 2. 形象气质佳、身高1.65M以上，亲和力、抗压能力良好； 3. 具备良好的语言及文字沟通表达能力、服务意识佳； 4. 具有组织策划大型活动的能力； 销售人员（重庆万州、江苏南京、江苏苏州） 1. 具有2年以上处方药招商或商务相关经验，熟悉当地医药招商市场； 2. 具有专业学术推广、市场策划、管理技能； 3. 具有优秀的商务谈判及沟通协调能力，有很强的团队合作精神； 4 .负责管辖区域市场产品市场规划和布局，提高产品在区域市场占有率； 5. 维护与客户长期合作的良好关系，树立公司的品牌形象; 6. 负责区域内代理商管理、代表培训、临床协访和科会； 7. 负责本区域内的专家建设。 区域市场推广经理（郑州、北京、杭州各1人） 1. 1-2年专业从事处方药学术推广工作； 2. 思维活跃，性格开朗； 3. 有数据分析能力，具有敏锐的市场意识，具有开拓精神和创新思路； 4. 较高的PPT演讲水平。 产品经理 1. 具有2年以上产品经理工作经验； 2. 医药专业基础扎实，临床医学背景优先； 3. 具有较敏锐的市场信息洞察力及综合分析力； 4. 能独立负责产品上市营销策划； 5. 能组织并执行相关产品及产品线的市场调研； 6. 具有建设相应产品领域的专家资源的能力； 7. 具备良好的演讲水平，能适应出差。 1. 有5年以上处方药产品经理经验，3年团队管理经验，有销售经历者、外企背景者优先； 2. 具有组织制定公司品牌管理策略，进行公司品牌建设的能力； 3. 组织制定年度功能性营销战略并组织实施年度产品计划和推广计划，协助销售部门制定业务计划并协助实施。 工艺研究员 1. 热爱药品工艺改进工作，立志提高药品质量； 2. 做事细心，逻辑思维强； 3. 有药品生产经验者优先。 联系人 吴小燕 13678107975 马冠民 13730641017 地址：成都市高新区西源大道8号 某健康产业PE 工作地点：北京/上海 健康产业专业投资基金（PE）急聘投资经理2名，同时招聘前台/行政助理一名，有意者请将您的简历和问题发至邮箱 HR@vigintillion.cn 某医药研发企业 工作地点：南京或上海 江苏某医药研发企业董事长系回国创业成功的海归人士。因公司发展需要，现招聘首席科学家或学科领头人。合成、制剂、分析、临床专业均可，化药或生物制药背景。海归或带项目者优先。薪资+股权激励。 工作地点：南通 另招聘生产总监、质量部长、工程设备总监、制剂高级人员。 联系人 宫女士 13951883282
高级监查员（SCRA）
1. 医药相关专业，本科以上学历，4年以上化药监查工作经验；
2. 清晰的书面及口头表达能力，善于沟通，可适应经常出差。
制剂工艺总监
1. 药物制剂相关专业,本科及以上学历；
2. 10年以上工业制剂工作经验，5年以上管理经历；
3. 掌握药物制剂制备原理和工艺流程,熟悉制药设备及一致性评价中心指导原则。
制剂工艺项目经理
2. 有药厂生产经验，对车间生产工艺及生产设备熟悉。
制剂工艺技术员
1. 药物制剂、药学相关专业，大专以上学历，3年以上工作经验；
2. 有药厂生产经验，对车间生产工艺及生产设备熟悉。
2. 五年以上药物制剂研究工作经验，对药政法规、研发管理有较深的了解，能够解决药品研发中涉及处方工艺的常见问题，对药厂大生产情况有较好的了解，能够独立完成普通制剂工艺交接。
3. 思路清晰，善于协调、沟通，具有前瞻性眼光、开拓精神和全局观念。
4. 品行端正，为人正直，作风踏实，有强烈的责任感和敬业精神.
2. 五年以上药物制剂研究工作经验，对药政法规、研发管理有较深的了解，能够解决药品研发中涉及处方工艺的常见问题，对药厂大生产情况有较好的了解，能够独立完成普通制剂工艺交接。
3. 思路清晰，善于协调、沟通，具有前瞻性眼光、开拓精神和全局观念。
4. 品行端正，为人正直，作风踏实，有强烈的责任感和敬业精神。
2. 医学、药学、企业管理、工商管理本科以上学历；
3. 至少两年的商务工作经验；
4. 具有较强的逻辑思维能力、判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力；
5. 熟悉客户关系管理、项目管理；
6. 熟悉各种公务文书写作，文笔较好，具有良好的英语应用能力；
7. 性格开朗，有良好的交际能力; 具有良好的沟通、谈判、市场拓展能力及良好的人际关系交往能力；
8. 接受过项目管理、营销管理、商务礼仪、谈判技巧。
2. 能熟练使用Excel等Office软件；
2. 5年以上大型医药企业研发工作经历
3. 熟悉国家法规政策导向，结合公司发展战略，制定研发中心发展规划；
4. 编制年度工作计划，制定财务预算；
5. 有很强的组织、协调、沟通和谈判能力，有强烈的责任心和职业操守；
6. 熟悉医药行业的现状和发展趋势，有很强的人脉关系和技术平台。
2. 5年以上药品研发相关工作经验；
3. 熟练使用HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器；
4. 制定部门计划，跟踪进度执行；
5. 在GMP环境下，建立药物质量分析方法(理化部分)，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
6. 进行实验数据复核工作，并完成实验报告审核；
7. 能及时发现问题，并提出解决方案。
2. 熟练使用HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器；
3. 熟悉微生物、无菌等检查项目；
4. 5年以上药品研发或QC相关工作经验；
5. 制定部门计划，跟踪进度执行；
6. 进行质量标准复核及送检样品检验工作；微生物、无菌方法验证及检验工作；
7. 进行实验数据复核工作，并完成实验报告审核；
8. 能及时发现问题，并提出解决方案。
2. 5年以上药品研发相关工作；
3. 制定部门计划，跟踪进度执行；
4. 负责处方的筛选、工艺放大及相关申报资料的审核、指导工作；
5. 能及时发现问题，并提出解决方案。
2. 熟练使用HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器；
3. 3年以上药品研发相关工作经验；
4. 制定并实施质量研究实验计划；
5. 在GMP环境下，建立药物质量分析方法(理化部分)，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
6. 进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
7. 在上级给予恰当指导后，解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
2. 3年以上药品研发相关工作；
3. 制定并实施项目制剂处方工艺研究计划；
4. 负责处方的筛选、工艺放大及相关申报资料的复核审查工作；
5. 在上级给予恰当指导后，解决项目的药物制剂难点，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
2. 接触过HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，并能独立操作；
3. 有制药行业经验者优先；
4. 实施质量研究实验计划；
5. 在GMP环境下，建立药物质量分析方法(理化部分)，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
6. 进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
7. 在上级给予恰当指导后，能独立完成工作。
2. 1年以上合成工作经验；
3. 能独立完成实验、合成路线，并能整理原始记录及资料；
4. 进行合成工艺的研究、开发以及优化；
5. 进行药剂、化学试剂的合成；
6. 工艺放大及药品合成技术开发服务。
2. 接触过HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器；
3. 有仪器设备管理经验者优先；
4. 实施部门计划；
6. 进行设备认证数据分析和整合工作，并独立完成认证报告的书写和记录；
7. 在上级给予恰当指导后，能独立完成工作。
2. 有药物制剂研发工作经验能力者优先；
3. 根据研发项目要求，负责组织制剂的研发工作；
4. 负责处方的筛选、工艺放大及相关申报资料的撰写。
2. 有临床试验稽查员工作经验或两年以上监查员工作经验；
3. 熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；
4. 逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应频繁出差；
5. 负责稽查相关SOP的撰写及内容更新，并组织培训；
6. 负责对临床试验项目进行稽查，包括研究机构及公司内部文件，发现问题并给予建议，确保临床试验按照试验方案、GCP、SOP及相关法规操作；
7. 制定稽查计划并组织实施；
8. 稽查工作完成后及时提交稽查报告并负责对项目团队及相关人员进行培训；
9. 定期总结临床稽查问题，及时汇报给项目经理，并组织培训、讨论。
2. 制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；
3. 掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时，直接，准确和清楚；
4. 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
5. 制定药代试验相关的技术操作规程；
6. 确保参与研究的工作人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；
8. 具有一定的数据处理能力，包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算；
9. 作为研究项目的药代负责人，与合作单位保持密切沟通；
10. 定期对项目进度、质量进行评估并汇报，保证项目按研发计划进行；
11. 保证试验项目符合相关法规及新药药物动力学研究相关技术指导原则；
12. 药代动力学相关专业硕士以上学历，英语6级；
13. 熟练Elisa或LC-MS/MS分析方法的方法开发，对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解；
14. 善于与同事和委托方进行沟通；
15. 1年以上相关工作经验；
16. 优先考虑熟悉临床研究和药代研究平台建设者。
2. 负责开展商务拓展工作，包括公司对外宣传，寻找目标客户等；
3. 协助完成项目计划书和项目合同；
4. 与客户进行洽谈工作，促成合作；
5. 跟踪合同完成情况及时与客户沟通；
6. 维护客户，保证长期合作关系；
7. 完成领导交办其他事宜；
8. 药学相关专业本科学历；
9. 能够熟练进行文献检索，能熟练查阅英文文献；
10. 有项目立项调研或信息调研相关工作经验优先；
11. 具备良好的职业道德，高度的工作热情和服务意识，良好的团队合作精神，较强的优秀的执行力；
12. 熟悉药品申报、药物临床试验等相关药政法规，有新药技术转让推广、临床试验、研发等相关工作经验者优先；
13. 善于交际，沟通、谈判能力强，具有一定的亲和力，有客户服务意识；
14. 学习能力强，强烈的责任心和独立解决问题的能力。
2. 按照GCP规定的职责进行药物临床研究过程的监查、质量控制、进度控制；
3. 遵循标准操作规程，督促临床试验的进行，以保证临床试验按方案执行；
5. 成功完成I、II、III期临床试验监查优先。
立项主管
制剂总监
市场总监
投资经理
1. 负责行业研究和潜在投资机会研究，筛选符合要求的投资项目；
2. 进行投资项目的市场调研、数据收集和可行性分析；
3. 负责投资项目的投资管理，组织尽职调查，进行项目分析评估；
4. 参与项目方的商业谈判，掌握好项目的实施进度，客户关系管理，参加各种业内商业活动等；
5. 对投资项目进行评估测算以及财务分析，撰写投资方案以及投资分析报告；
6. 上级安排的其他工作
任职要求
1. 2年以上股权投资，投资银行，或四大等相关工作经验；
2. 经济、金融、会计、计算机、数学、医学等专业全日制本科以上学历（211大学本科或硕士毕业）；
3. 熟悉投资分析和财务分析，具备一定的商务法律知识；
4. 具有金融建模、商业分析等能力者优先；
5. 学习能力强，能承受较高的工作压力，拥有团队合作精神；
6. 优先考虑具有医药行业工作经验及CFA/ACCA/CPA 证书通过者；
7. 能适应出差安排。
