天士力3月30日公布了2016年年度报告，全年实现营业收入139.45亿元，增长5.47%；净利润11.76亿元，下降20.43%；研发支出4.40亿元，下降12.55%。
天士力近5年营业收入及净利润（亿元）
天士力的业务涵盖医药领域的科研、种植、提取、制剂、营销全产业链，2016年的营业收入从行业来看，医药商业贡献76.84亿元，增长13.36%，医药工业（中药、化学制剂、化学原料、生物药）贡献61.78亿元，减少2.93%。
天士力的工业收入主要来自复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、养血清脑丸、注射用益气复脉、芪参益气滴丸、注射用丹参总酚酸等心脑血管病产品，合计销售收入达到45.80亿元，但相比2015年仍小幅下降1.29%，未能给天士力的2016年业绩提供增长动力。
受营收增速缓慢、净利润下滑明显的影响，天士力高级管理层人员2016年的薪酬相比2015年也普遍大幅下调。从账面数字上看，降幅普遍在50%以上，卸任董事长闫希军的薪酬降幅达到81%。
天士力高管人员的2016年薪酬
天士力高管人员的2015年薪酬
不过天士力在3月30日同时公布了第一期员工持股计划，公司包括董事长在内16名董监高人员参与员工持股计划，共计2000万元，用于二级市场购买公司股票。资金来源为高级管理人员执业风险津贴所得。天士力期望通过通过持股计划对管理层产生激励作用。
持有人名单及份额分配情况
天士力2016年有必须一提的里程碑事件，那就是复方丹参滴丸完成了美国III期临床。
复方丹参滴丸是全球首个在美国FDA监管下开展并完成Ⅲ期、随机、双盲、全球多中心大样本临床试验的复方现代中药制剂，形成《临床试验顶层分析总结报告（Topline Analysis Report）》，对推进中药现代化、国际化国家战略具有重大里程碑意义。
天士力12月23日公布了复方丹参滴丸的美国III期临床结果，显示复方丹参滴丸在治疗慢性稳定性心绞痛领域具有显著的量效关系，增加最大运动耐受时间（TED）的作用明显优于安慰剂对照组和三七冰片拆方组（相关阅读：复方丹参滴丸美国III期临床花了多少钱？）。
天士力接下来计划将把复方丹参滴丸国内外大量临床研究，特别是结合为申请美国新药上市进行的FDA临床科研结果，形成多个层次的学术报告，开展全国范围系列高端科学教育，确保中药世界级的研究在中国学术地位和学术成果落地。
2016年，国内制药行业政策频出，改变了药品研发生态，影响了药品获批上市的标准和节奏，进而影响制药行业的整体格局。天士力在2016年初撤回了止动颗粒、青术颗粒的申报生产。子公司天士力帝益药业公司报告期内有序推进仿制药一致性评价工作，利用公司研发、质量管控和生产等优势，加快申评工作进度，切实提升产品质量、优化生产工艺。完成了12个产品参比制剂备案；蒂清（替莫唑胺胶囊）、盐酸苯海索、舒必利3个产品完成处方工艺和质量研究，溶出曲线与原研一致。
天士力的未来发展战略是在十三五期间继续坚持全面国际化、国际标准的全产业链构建、产业与资本的双轮驱动、管理与模式创新的发展逻辑，践行中药国际化“走出去、走进去、走上去”的三步走战略。以资本为纽带，加强与国际领先企业的合作，助力天士力从传统制药公司向综合医学服务提供商的逐步转型。
2016年国产药品销售数据实时更新，点击本微信菜单”数据库/销售数据“即可查询
