4月11日周二晚8点18分，亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士将做客易企说，分享“中国创新药2.0时代下的临床开发与国际策略”
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从2015年开始，国务院从《医药工业发展规划指南》、《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》到《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，三道金牌为创新药研发清扫障碍。
随着政策向创新药的倾斜，原本就关注医药行业的资本也更加积极，在亚盛医药完成5亿元B轮融资，圆满画上2016年创新融资的句号之后没几天；1月3日，歌礼药业完成1亿美元B轮融资；1月22日，天广实完成2.7亿元人民币B轮融资；2月14日，诺康达医药获得1.6亿元人民币融资。
在政策支持、资本关注的双重刺激下，各药企也纷纷交上了令人欣喜的原创药答卷。例如布局肿瘤、乙肝及抗衰老领域的亚盛医药，目前已成功开发了近10个原创新药，其中6个已进入临床开发阶段，均为新化合物结构的原创1类新药。
亚盛医药产品管线，源自：亚盛医药官网
同时，国内药业也并不只满足于国内市场，将目光投向海外，亚盛医药分别在2016年6月、12月宣布，旗下的APG-115、APG-1252正式通过FDA批准进入美国临床。至此亚盛医药已有多个项目进入海外临床阶段。
类似的案例不止一起，于是很多人感慨，如今是创新药的黄金时代，也有人说，中国创新药已经进入2.0时代。
中国创新药2.0时代真的来了吗？
创新药的临床开发有哪些新的机遇和挑战？
国内药企，该如何布局海外临床研发？
这一切，将在4月11日周二晚8点18分的易企说线上沙龙为您解答。
沙龙详情
沙龙主题：
中国创新药2.0时代下的临床开发与国际策略
沙龙嘉宾：
亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士
沙龙时间：
4月11日周二晚8点18分
沙龙地点：
易企说线上沙龙直播间
沙龙提纲：
创新药2.0时代来了吗？
临床开发的新机遇与挑战；
国际视野下的经验分享。
报名方式
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关于亚盛医药
亚盛医药专注于原创药物研发，在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病治疗领域成功布局，尤其在细胞凋亡和自噬双通道调控抗肿瘤药物领域的研发领先全球，所有在研项目均为新化合物结构的原创1类新药，并旨在进军国际高端医药市场。公司拥有一百多项国际发明专利，已成功开发近10项原创新药，其中6项已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。产品作用靶点包括细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点Bcl-2、IAP及MDM2-p53，同时还包括临床验证成熟靶点ALK、Bcr-Abl及c-Met等。公司去年底获得B轮融资5亿元，目前正在积极开展美国上市准备工作。
关于杨大俊博士
亚盛医药董事长兼CEO，中组部千人计划国家特聘专家。他于2009年共同创办了亚盛医药，在美国及中国成功建立了靶向新药研发团队，并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点领域内取得重大突破，多个原创小分子靶向抗肿瘤药物已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。
杨博士曾任密西根大学肿瘤学系副教授和综合癌症中心研究员，乔治城大学医学中心生物化学和分子生物学系的副教授、Lombardi癌症中心高级研究员和肿瘤学部副教授。发表或共同发表论文及摘要100多篇，有二十多项国际或国内专利。目前还担任中山大学癌症中心兼职教授和博导、中国药科大学产业教授等。
