4月21日，复星医药研究院与《药学进展》编委会联合举办了第二届专题学术研讨会。《药学进展》编委、特邀专家，复星医药研发、投资等相关人员共100多人参会。
此次专场学术研讨会由复星医药集团副总裁、《药学进展》编委会副主任邵颖博士主持。中国药科大学副校长、《药学进展》执行主编、药物化学专家陆涛教授为研讨会致辞。上海立迪生物技术有限公司CEO闻丹忆博士和药明康德CMC办公室主任/制剂部运营主管谢雨礼博士分别围绕“精准医学中的功能性检测”和“小分子药物的差异化思维”主题作精彩报告。参加会议讨论的来宾还有方恩医药董事长张丹、恒瑞医药副总裁张连山。
报告内容：近年来功能性的检测技术在精准医学中的转化应用。
闻丹忆博士指出人源肿瘤模型（Patient-derived xenograft，PDX）转化医学的应用方面的两个市场痛点：一是在临床前缺乏有效的抗肿瘤药物筛选模型，另一个是临床过程中存在术后化疗及靶向治疗的随机性与盲目性。
随后，闻博士详细介绍了人源肿瘤模型PDX转化医学的临床前、临床以及活检应用进展。立迪的PDX药敏检测、3D TCA（3维体外药敏）、CTC （循环肿瘤细胞检测）等技术产品，满足了临床不同层次的需求，大大提高了患者用药的精确性和有效性，是精准医疗在我国迅速布局和发展的缩影。
报告内容：模拟创新：临床价值差异化和市场策略差异化；原始创新：从人体生物，药物形式，生物标记物及临床设计四个方面介绍小分子药物的新思维和新技术，以及成功要素。
谢雨礼博士在其学术报告中，深度分析了CFDA改革带来的机会、临床实践的变化以及治疗领域和靶点的选择策略。
谢博士特别指出，市场需求大的领域要注意“鱼群效应”,例如高血压、降血脂、糖尿病等领域市场大，但药物种类繁多，如果没有独特的亮点，扑进去很可能一无所获。这些领域开发创新药不一定是中国企业的最佳方向，未来新药开发应考虑到市场细分和增长率。
此次研讨会引发了复星医药研发人员的热烈反响，研究院也将此一年一届的专题学术研讨会作为体系建设的常态化工作，从而不断开拓集团的研发视野，增强研发人员的学习能力。
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《药学进展》杂志是专注于医药科技前沿与新药研发动态的专业媒体， 复星医药自2015年起成为《药学进展》协办单位，为充分借助杂志强大的编委资源，进一步深化合作，提升品牌影响力，研究院已于2016年成功举办了首届学术研讨会。
