5月4日，四川发布规范药品购销活动中税票管理的紧急通知，称针对开具税票内容与实际销售、购进药品品种、数量、金额不一致等问题，将进一步严加规范，主要内容有三：
1.各部门要制定工作方案，细化检查内容；
2.将票据管理作为检查重点，要从税票等购销票据的检查入手，自销售终端向上追踪溯源至生产企业，逐项比对药品名称、规格、单位、数量、金额等项目，查清药品经营企业在药品购销中证、票、账、货、款是否一致，进一步强化药品流通渠道的整治。
3. 加大查处力度，证、票、账、货、款不一致等行为撤销GSP认证证书，直至追究法律责任。
距离四川两票制实施方案落地已有1个月，方案规定，过渡期5个月，仅以次分析，对外界透露的信息似乎时间还宽松，环境还不紧。
事实上过渡期虽5个月，流通整治却早已严格执行，两票制前脚刚落，全省药品流通领域专项整治回头看工作立马就跟上，4月-5月30日前为企业自查阶段，6-8月飞检整改，9-10月抽查监督，11-12月总结评估。
时间紧迫，该来的一个都没落下，9月就要正式执行两票制，在这之前的乱象肯定要收拾妥当，四川药品流通专项整治重点内容除了94号文所列的十种违法违规行为，还包括强化对无证经营药品；
“挂靠”、“走票”，出租出借证照；超范围、超方式经营；数据造假；违反“两票制”规定；未按冷链要求储存运输药品；
未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂等国家有明确管理规定的药品；对购销方资质审查不严格，进货来源把关不严等违法违规行为的监督检查。
十大品种重点检查：治疗糖尿病、高血压、心血管类疾病的药品；血液制品、生物制品、疫苗、含特殊药品复方制剂、冷链药品、抗菌类、注射剂类等风险易发品种。
