2017 DIA年会，以“恪守临床价值导向，引领药物研发新趋势” 为主题，第九届DIA中国年会以回归“临床价值”这一药物研发本质，夯实新药研发基础，促进高质量的新药开发，切实满足患者的需求。年会将吸引来自各大洲及地区的2000多名药政法规、药物研发、健康产业的参会者，超过100个展位的形象展示，直击中国药物研发与法规创新带来的变革。顺应变革，主办方为参会者带来“DIA mond钻石经典分会研讨”与适合中小规模新型研发企业的“创新港展示”两大创新会议展览形式。
时间：5月21日---24日
地点：上海国际会议中心，上海市浦东新区滨江大道2727号
泰格展台：展位号为B01&B02号
5月22日 15：15—15：30 EDC时刻
邀请VIP嘉宾与参会者进行
"语音识别技术"互动
苏炳华
首席生物统计学家 教授
前上海第二医科大学生物统计教研室主任
国家食品药品监督管理局药品评审专家
药品、医疗器械指导法规制定者之一
泰格医药展台“泰”多惊喜活动:
子公司与现场的参展者进行有奖问答互动
回答正确，即可获得神秘大奖!
5月22日 15：15—15：30 EDC时刻
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嘉兴易迪希计算机技术有限公司
嘉兴易迪希计算机技术有限公司是杭州泰格医药科技股份有限公司的子公司之一，为国内一流的临床试验数据管理一体化解决方案提供商，为各期临床试验提供电子化软件及专业数据管理服务。
公司Clinflash TM 云平台采用新一代的HTML5网页技术及无插件多媒体整合技术，集成了临床试验电子数据采集系统(EDC)、药物随机系统(IWRS)、药物管理系统和受试者结局自报告电子系统(ePRO)等功能模块，拥有独有的实验室正常值范围管理技术专利。公司Clinflash TM 云平台扩展了图文识别，语音识别等先进智能化技术，可广泛在电脑，平板，手机等设备上使用。
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公司Clinflash TM 云平台经过严格测试、验证，对登录有严格控制，自动留痕，符合美国FDA 21 CFR Part 11、 符合《临床试验数据管理工作技术指南》 、《临床试验的电子数据采集技术指导原则》、《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》等国内外法规。
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