博威生物获2.26亿元A轮投资 景旭创投领投
来源：米内网
资金将主要用于搭建国内领先的创新抗体药物平台
米内网今日获悉，上海博威生物医药有限公司(Mab-Venture Biopharma Co. Ltd.)近日获得了由景旭创投领投的2.26亿元人民币的A轮投资。资金将主要用于搭建国内领先的创新抗体药物平台，以及扩充现有的业务团队。
博威生物于2014年初在上海张江高科技园区成立，致力于打造完善的生物药物研发、中试平台，同时进行自主创新生物药物开发。其创业和管理团队在Amgen、Novartis、J&J、GSK、LifeTech 等国际领先生物医药企业工作积累有丰富的研发与管理经验。
2015年5月，博威生物在上海张江国际医学园区内新建成了1700平米的研发和中试生产基地，为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段，提供全过程的设计和实施。截至2016年8月，博威生物已经和双鹭药业、信立泰、亚宝药业、扬子江、哈药集团、上药集团等国内大型药企，以及清华大学、中科院巴斯德所、医工院、军科院等研究机构缔结了研发合作关系。
博威生物创始人、董事长王少雄博士表示: “在景旭创投等专业机构投资人的帮助下，公司将加速产能的升级、扩大自身研发服务能力，快速推进新药品种的研发进度。”他透露，公司将有数个产品在未来2-3年内逐步完成国内外药物临床试验批件的申报。
景旭创投总裁钱庭栀先生评价说：“博威生物的王少雄博士带领的研发团队，拥有着对于生物大分子药物开发全过程的深刻理解和扎实的技术能力。我有充分的信心，他们将通过协助和支持多家医药企业实现生物制药开发，进而带动整个国内的生物大分子药物产业的创新水平。”
景旭创投是一家专注于医疗大健康领域的风险投资机构。依托对医疗健康行业各细分领域的充分理解，致力于围绕上下游产业链寻找优质的企业和团队，并和企业共同成长，实现价值。
景旭创投作为领投机构，帮助博威生物在过去和未来引进了多个海外合作伙伴，推动其创新药物的开发。景旭创投总裁钱庭栀先生表示:“通过投资博威生物，并且成为博威生物的战略合作伙伴，也进一步巩固了景旭创投在生物制药领域的投资布局。”
创新抗体药物平台主要做哪些治疗领域？
据米内网了解，这个抗体药物平台主要针对肿瘤，基本90%都是肿瘤。博威生物的抗体药物研发平台里面，最多的就是在肿瘤，只有两个产品不是肿瘤的（一个是呼吸系统，一个是心血管系统），其他全部都是肿瘤相关的。博威生物抓住了抗体药、肿瘤，恰恰这两个概念都是国内最热的。
患者群体最大的其实是心血管，但是因为它是慢性病，而肿瘤是第二大患者群体，致命性和紧要性更高。抗体药物里面，大家都在开发肿瘤药物，形成了目前多数抗体药物都是肿瘤药物的研发局面。未来，肿瘤药物满足之后，慢慢会转向心血管、神经系统（开发难度很大），以及病毒感染类的（肝炎、HIV，等等）。
国务院同意建立中医药工作部际联席会议制度
来源：新华社
新华社北京８月２５日电中国政府网２５日消息，为贯彻落实《国务院关于印发中医药发展战略规划纲要（２０１６—２０３０年）的通知》，进一步加强对中医药工作的组织领导，强化部门间协调配合，统筹做好中医药工作，国务院同意建立中医药工作部际联席会议制度。
联席会议主要职责是：在国务院领导下，统筹协调中医药工作。对全国中医药工作进行宏观指导；研究促进中医药事业改革发展的方针政策；指导、督促、检查有关政策措施的落实；协调解决中医药事业改革发展中的重大问题；完成国务院交办的其他事项。
联席会议由卫生计生委、工商总局、食品药品监管总局、中医药局等３６个部门和单位组成，中医药局为牵头单位。
国务院分管中医药工作的领导同志担任联席会议召集人，卫生计生委主要负责同志、协助分管中医药工作的国务院副秘书长和中医药局主要负责同志担任副召集人，各成员单位有关负责同志为联席会议成员。根据工作需要，联席会议可邀请其他相关部门和单位参加。联席会议成员因工作变动需要调整的，由所在单位提出，联席会议确定。
联席会议办公室设在中医药局，承担联席会议日常工作。中医药局主要负责同志兼任办公室主任。联席会议设联络员，由各成员单位有关司局负责同志担任。
药品网售停不了，规范管理宜提速
来源：南方网
在前两期的采访报道中记者发现，虽然第三方平台网上售药试点工作已经结束，但是网络售药仍旧处于“药不能停”的状态，除了第三方平台网上药店采用货到付款方式规避现有规定，处方药也在网上进行公然售卖，这些问题都给患者带来安全隐患。（8月25日《福建日报》）
网售药品本身是柄双刃剑，有利有弊。有利的一方面是互联网打破信息的壁垒，让消费者更容易买到想要的药品，特别是短缺的药品；同时，网上价格竞争的透明，有效降低了药价，让消费者可以买到价格更便宜的药品。不利的一面则是网售药品，可能出现假药、滥售处方药等行为，影响到药品质量安全。药品因其商品的特殊性，与消费者生命健康攸关，网售药品的弊端显得更突出。
“网售药品”已在三省试点了三年，催成了这一药品销售模式成型，并且，药品零售搭乘互联网的顺风车，是不可避免的趋势。必须正视的是，任何市场都有一个从蛮荒走向规范、从混乱走向成熟的过程。网上药店于上世纪90年代末在欧美发达国家出现，市场形成之初，网络伪劣药品泛滥，但在互联网药品销售额扩大到占据整体销售额10％左右时出现拐点，形势逐渐好转并保持稳定。
药品作为特殊商品，在实体的经营中有着相当严格的监管，包括药品销售机构资质、从业人员资质、药品质量安全等等，有一套成熟的机制。“网售药品”的困局在于实体的监管未能内嵌进互联网平台，形成药品安全保障的真空。“网信药品”乱象某种程度类似于网约车，监管、平台、药店三者之间，规则与责任的模糊。显然，“网售药品”真正的尴尬其实是有效的监管滞后于线上市场的发展步伐。
药品网售停不了，源于网络销售的惯性与消费依赖，不是简单叫停乃至禁止的命题。与其禁而不止，还不如因势利导，加速完善监管规范。首先需要通过立法，确立药品满足互联条件下安全流通的规则。如，建立统一的网上药品零售平台，严格网售药品资质准入，严格信息平台管理责任与违法责任，健全药品流通监管码制度等，扎牢药品网络流通安全的篱笆。
其次，相信并重视市场的自我调节功能。“网售药品”消费安全的信任，也是倒逼市场规范的内在动力之一，只有能够充分保障消费者的用药安全，才可能保证药店经营的长久利益。事实上，随着“网售药品”试点的深入，一些药品零售企业正在推动销售线上与线下的融合，下单在线上完成，交货则是以实体药店为主体展开，而不是第三方的大物流，即“信息+药品封闭配送”。“网售药品”能够趋利避害，也应“管放结合”，允许市场主体自我探索创新，加强引导扶持，促进行业的自我规范。
