公司启动QC实验室信息系统项目
2017年5月25日下午14时,宜昌人福药业QC实验室信息系统项目实施启动会在公司召开。公司副总裁晏涛、钟丽君、北京创腾科技公司项目负责人出席会议。信息中心、QA、QC等部门共20人参加了会议。会上,晏总对项目实施提出了近期要求和长远目标,钟总对实施过程提出了具体要求。此次启动会,标志着公司信息化建设进入新的阶段。
本次即将实施的QC实验室信息化系统包括LIMS(实验室信息管理系统)和ELN(电子实验记录本)两大系统,将全面覆盖公司质量检测体系。
LIMS系统以实验室为中心,将实验室的样品检验流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、文件记录等因素有机结合,样品的请样、领样、留样、检测到最终生成COA报告,均在系统中实现。ELN系统能够自动采集和解析仪器数据,监控仪器检验周期,生成批次报告,追溯产品批号和样品,同时所有数据的录入和修改均有审计追踪并按GMP要求输入修改原因。
此次QC实验室信息化项目实施,实现了制药行业QA/QC分析实验室数据采集和报告的自动化,有效降低实验人员误操作的风险,提高了实验室的管理能力,确保生产质量过程更加符合GMP的要求,保证了数据的真实、可靠和完整。
关于数据可靠性:
药品生产企业数据可靠性是药品质量体系的基本要求,目的是为了保证数据的准确、完整、可靠,避免因人为操作导致的药品质量安全问题。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《计算机化系统》附录颁布后,进一步明确了数据可靠性要求,且已将其作为GMP认证、跟踪、飞行及日常监管检查的重要内容。
文:信息中心
图:党办 胡佳佳
美编:党办 刘舒敏