孙亚洲
副研究员，湖南晶易医药科技/北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人，CFDA高级研修学院特聘讲师，湖南省试验动物中心（GLP评价中心）副主任兼药学部负责人。在药品研发立项、原料药、制剂及质量研究均具有丰富经验。 具备60余个产品从实验室、中试、移交到大生产的注册、试生产全过程的研究经历，且大部分已成果转化为生产或临床批件。
新的法规环境下制剂处方工艺开发的关键考量
本文是孙亚洲老师于2016年7月就《新的法规环境下制剂处方工艺开发的关键考量》的精彩分享，2017年8月5-6日在《第二届中国药物发展与合作泰达论坛》孙亚洲老师将“原料药理化特性、剂处方工艺与溶出度和体内BE的相关性分析 ”进行精彩分享，2017年8月5-6日孙亚洲老师和您不见不散。
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