6月26日-6月28日由《药学进展》编辑委员会、中国药科大学、中国药学会共同主办的《药学进展》编委会暨“第三届药学前沿高峰论坛”在上海张江隆重举行。重大新药创制”技术副总师、《药学进展》主编陈凯先院士，中国工程院院士、上海瑞金医院副院长宁光院士，中科院上海药物所前所长、中国科学院大学药学院院长、《药学进展》名誉主编丁健院士出席论坛并做主旨报告。“千人计划”专家、亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士作为编委应邀参加本次编委会，并受邀担任多场沙龙的主持人，共议行业热点。
本次高峰论坛主旨报告和领袖峰会分别以“创新驱动：中国新药研发的产业升级”和“中国医药产业的抉择与突破”为主题，汇聚了《药学进展》各领域的编委，广泛探讨新药研发的挑战与机遇，深度剖析产业链融合发展的对接逻辑。此次盛会，旨在助力新药由中国产品向中国品牌的转变，赢得主动权，抢占制高点，在全球医药市场彰显中国力量。
圆桌论坛：注册新政下临床开发策略与路径
作为新药研发的重要环节，尤其是在各种新政的助力下，临床开发无疑成为近期业界最为关注的焦点。在本次会议中，杨大俊博士受邀与华领医药创始人、首席执行官陈力博士共同主持“圆桌论坛：注册新政下临床开发策略与路径”。江苏省人民医院党委书记赵俊教授，方恩医药发展公司董事长兼首席执行官张丹博士，瑞慈医疗集团首席医疗官缪晓辉教授，北京大学第一医院临床试验中心主任崔一民教授，北京赛德盛医药科技股份有限公司汪金海董事长，苏州泽璟生物制药首席医学官吴济生博士共同参与精彩讨论。
杨大俊博士表示，加入ICH可能标志着中国医药工业界入世（WTO），对中国创新药走向世界，以及让国外的创新药尽快尽早的进入中国，都将是重要的起点。这个政策最大的获益者是我们的病人，病人对安全、有效的新药的可及性将有望在这个政策下得到解决。不管是从人道还是社会角度，都非常重要；其次是我们的临床试验PI和临床试验基地，可以第一时间参与国际创新药的临床研究，提高转化医学与临床研究能力，提升国际影响力。
作为新药生态系统里面重要参与者，与会讨论者分别阐述了各自角色在临床开发上所面临的机遇与挑战。杨大俊博士最后总结道，”未来IND申报和审批的速度会加快，但是临床资源和临床能力建设将是我们新的瓶颈。若给我们三五年的时间肯定会不断改善，当然临床费用的大幅提高是未来的趋势。”
在以“中国崛起：产业新锐追赶全球研发前沿”为主题的重要环节中，杨大俊博士受邀主持圆桌论坛：创新药研发如何走向全球”。华领医药创始人、首席执行官陈力博士，苏州泽璟生物制药首席医学官吴济生博士，江苏诺佰奥生物医药股份有限公司董事长郑维义博士，思路迪医药CEO龚兆龙博士，前沿生物药业（南京）股份有限公司董事长谢东博士，深圳奥萨医药有限公司董事长徐希平教授共同参与讨论，分享各自国际化进程中的经验与策略。
杨大俊博士表示，在ICH国际化框架下，国内企业如果能够在保证质量的基础上，加快研发速度，在某些领域或者产品上找到突破口，加上一定的价格优势，完全有可能在世界舞台上占有一席之地，这也真正体现出中国加入ICH的决策优势。
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