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双鹤药业药品不合格 尔康制药
艾伯维Q2收入增长 山河药辅收购
罗氏维莫非尼 诺华诺欣妥上市
共计 22 条简讯 | 建议阅读时间 2.0 分钟
7月27日，山东省滨州市药监局发布2017年第004号注销《药品经营许可证》公告。总计111家药商主动申请注销了《药品经营许可证》。（滨州市药监局）
7月28日，国家食药监总局发布《关于20批次药品不合格的通告（2017年第119号）》。标示为华润双鹤药业股份有限公司等4家企业生产的20批次药品不合格。（CFDA）
7月29日，湖南尔康制药股份有限公司发布公告称，其拟对全资子公司湖南尔康湘药制药有限公司进行吸收合并。（亿欧）
7月29日，“健帆生物”发布公告称，其拟以自有资金出资1亿元，在武汉经济技术开发区黄冈产业园，设立全资子公司湖北健帆生物科技有限公司。（亿欧）
国内医药企业江苏恩华药业股份有限公司发布2017年上半年财报。公司实现营收收入16.78亿元，较上期增长10.79%；净利润总额2.09亿元，较上期增长21.66%。（亿欧）
7月27日，“兰卫检验”连续发布公告称，其拟以自有资金和募集资金1300万，投资设立两家全资孙公司武汉兰卫珈源病理诊断中心有限公司和恩施珈源病理诊断中心有限公司。（亿欧）
7月26日，赛默飞世尔科技公布了第二季度的财报：截至7月1日，赛默飞第二季度共收入49.9亿美元，相比去年同期的45.4亿美元增长10%。（生物探索）
艾伯维7月28日公布2017Q2季报，上半年净收入134.82亿美元，相比2015年同期的124.10亿美元增长8.6%。其业绩增长主要来自两款重磅产品——Humira和Imbruvica。（医药魔方数据）
截至7月25日，今年A股医药生物行业总计121家上市公司发布了213项并购重组事项，涉及金额约为423.5亿元。相比过去A股医药生物行业上千亿元的并购重组规模，2017年该值已大幅缩水。（证券日报）
7月27日，山河药辅发布公告称，拟通过现金收购及增资方式取得曲阜市天利药用辅料有限公司52%的股权。（医药魔方数据）
7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏®（维莫非尼，Vemurafenib）在中国上市。（新浪医药新闻）
罗氏近日宣布，美国FDA授予其新药Venclexta（venetoclax）突破性疗法认定。该认定授予Venclexta与低剂量阿糖胞苷联合使用。（药明康德）
7月28日，诺华制药（中国）宣布心衰治疗创新药物诺欣妥®(Entresto®)——沙库巴曲缬沙坦钠片已正式获得CFDA批准上市。（药明康德）
艾伯维7月28日宣布，欧盟委员会批准Maviret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）的上市申请，用于治疗基因1~6型HCV感染。（医药魔方数据）
近日，Idorsia公司公开了治疗失眠症在研新药的积极综合2期临床试验结果。该研究由两项研究组成，以唑吡坦(zolpidem)作为药效参考。（药明康德）
最近，来自西北大学医学院的科学家通过小鼠试验发现了一种叫做POP2的蛋白质在抑制炎症反应中的作用。（生物谷）
《Cancer Cell》上的一项新研究显示，密歇根大学的研究者开发了一种新治疗策略，可以靶向大约一半前列腺癌中都会发生的基因变异。（生物谷）
最近一项研究报告中，研究者阐明了久坐如何影响大脑的能量供给，以及给大脑健康带来的负面影响。（生物谷）
《Nature》一项新研究进一步揭示了下丘脑与衰老之间的关联：随着年龄增长，下丘脑内的干细胞会逐渐死亡。（生物探索）
7月24日《Nature》发表细胞检测DNA损伤（癌症的一个标志）新见解。这项发现为肿瘤细胞的潜在标记提供了新线索，在肿瘤形成前作为人体自然监测系统检测到的一部分被移除。（生物探索）
来自中国科学院上海药物研究所、上海科技大学等研究机构人员首次揭示出一种被称作视紫红质的G蛋白偶联受体（GPCR）结合到一种被称作抑制蛋白（arrestin）的信号分子上时的组分细节。（生物谷）
美国学者近期对2000多名年轻糖尿病患者的分析发现，1型和2型糖尿病患者中分别有7%和22%存在糖尿病外周神经病变（DPN），1型糖尿病合并DPN患者的血糖控制难度更大。（医师报）
| 编辑：Kerr
