《每日经济新闻》采访麦斯康莱-第三方医药服务平台创始人——史立臣
种种迹象显示，我国针对创新药的市场和政策的动力驱动正在成型。
暨今年2月“八年磨一剑”的2017版医保目录首次将创新药纳入后，近期在人社部发布的第二次国家药品谈判结果中，康弘药业的朗沐为代表的国产创新药首次获得国家医保用药目录的入场券。
事实上，更多观点还认为，此次变革也在一定程度上为我国医改难题——看病贵提供了解决之道，利民惠民。
不管怎样，对众多常年坚守在药品创新第一线的企业而言，太阳正在升起，阳光终会普照。
创新药入局背后：崛起
煎熬等待数月，备受瞩目的第二轮国家医保药品谈判的最终结果终于揭开神秘面纱。
7月19日，《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》印发，将36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》，并同步确定了这些药品的医保支付标准。
“这些谈判药品基本属于高价药，半数为肿瘤靶向药物，如肺癌、胃癌等常见肿瘤，此外还包括心脑血管疾病、眼科、糖尿病等重大疾病用药，同2016年平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到44%，最高的达到70%，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家和地区市场价格，结果还是比较鼓舞人心。”第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣表示。
包括第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣在内的分析人士均认为，此轮药品谈判结果的最大亮点便在于以朗沐为代表的国产创新药的入局。
不容忽视的是，近年来，国产创新药在整个医药产业格局中的话语权愈来愈强。“这也说明了我们的自主创新药有较强竞争力，不论在用药安全还是价格上都给患者带来不少实惠。”第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣说。
尴尬行情倒逼入局
自2008年国家“重大新药创制”科技重大专项实施以来，重点鼓励在恶性肿瘤、心脑血管等重大疾病领域自主研制和技术改造一批药物，完善国家药物创新体系。
然而现实却是，自主研发的一些创新药并没有纳入我国的医保目录中，这令其在与同类进口创新药的比拼中矮人一截。
第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣表示，创新药通过谈判和评审的形式直接进入医保目录，药企能从创新药研发和市场投入中获得较好的收益，既保证了药企研发投入的积极性，也能很快增强我国薄弱的医药研发能力，改变我国研发虚弱的现状。
基于上述因素，在去年人社部发布的医保目录征询意见阶段，收载国内创新药的呼声非常高，此次被纳入也称得上人心所向。
事实上，在此之前已有部分地方打开了创新药通往医保的缺口。去年江苏省就通过谈判机制把艾拉莫德片等5个创新药纳入医保支付范围。第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣曾评价称，这是他过去一年里听过的最好的消息。
入局砝码：品质和覆盖面取胜
在“第八届中国医药高峰论坛”上，有相关负责人认为，新版药品目录出来之后，对于医院、业界都会产生比较大的影响。
据了解，近十多年来我国医保目录共四版，分别为2000年、2004年、2009年和2017年版，品种数量逐步增加，从最早的1535种到现在的2535种，增加了1000种。
令市场关注的是，朗沐等创新药为何能说服评审团队进入目录，这些药品的竞争力在哪里？
以朗沐为例，其为治疗老年性黄斑变性（AMD）的国内创新药。AMD则是全球工业发达国家中，导致老年人失明的首要原因。AMD是第三大致盲性眼病，列为全球努力探索研究的领域之一。
显然，朗沐的市场符合社会影响大、群众迫切反映比较多等特性，也与国家鼓励医药创新和惠及民生的大政方针政策高度契合。
通过谈判将社会反映比较强烈的朗沐等创新药纳入药品目录，大大提高了基本医疗保险的保障水平，同时也兼顾了资金负担能力，并有利于引导合理医疗行为、促进医药产业发展创新，基本实现了医保、企业、参保人“三赢”的目标。
康弘等创新药企迎新机遇
对于常年奋战在新药研发第一线的多家国内药企而言，这一变更也令他们有了更多的底气和支撑。
据了解，研制创新药在全球来说都是一件难事。国际医药界有个通行的说法：研制一款创新药要经历“双十”：耗时10年时间，投入10亿美元。高风险、高投入、投资期长，使大部分风险投资和银行望而却步。
也正是多年来医保政策不到位，导致我国医药创新市场总量处于低端。《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》显示，2015年全世界创新药市场
在这一大环境下，康弘药业尤显特别。它的特别之处在于，自创立之日便一直恪守并履行“没有研发就没有未来”这一观点。公开资料显示，康弘药业研发投入占营业收入的比例远高于行业平均水平。
而此次朗沐被纳入医保目录中，也令许多眼科医生和患者备受鼓舞。
市场和学术界对朗沐为代表的创新药寄予厚望，原因在于医保背后的强大的市场放量。
来源：每日经济新闻 记者：鄢银婵 原标题：国产创新药首次准入医保药品谈判 医药创新开启“新时代”
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