企业概况
四川百利天恒药业股份有限公司成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司现有近200个品种的生产批件、60余个在注册的在研新品种，主要涉及儿科、妇科、呼吸、消化、心血管、慢病、抗病毒、麻醉、肠外营养、肿瘤等领域。
公司下属 4个生产企业（2 个制剂生产企业、 1个原料药生产企业、1个原料化工生产企业）；2个营销企业（百利天恒公司、拉萨新博公司）；2个新药研发中心（美国西雅图研发公司、中国成都研发中心）。
生产能力
公司配备了先进的硬件制造设备，生产过程完全现代化和自动化。建有10万级洁净级别的车间厂房，现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共10个剂型100多余个品规，形成年产颗粒剂7亿袋，胶囊剂2.4亿粒，片剂1.7亿片，冻干粉针剂750万瓶，糖浆剂100万瓶，大容量注射液500万瓶，小容量注射液2300万瓶的生产规模。
研发实力
通过十余年的培育，公司已建立起高效的首仿药物研发体系、具备竞争力的创新药物的研发体系。公司的新药研发中心是四川省省级企业技术中心，拥有高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、激光粒度测定仪等先进的进口设备及仪器；现拥有专业研发人员170余人；建立起了以首仿药物研发为目标的有效的激励约束机制；构建起了从“医学与立项”、“药学研究”、“临床研究”、“中试及产业化研究”到“注册管理”的、能有效整合外部研发资源的、完整高效的研发体系。
招聘职位
岗位1、化学药高级质量标准研究员
人数：4人
岗位职责：
1、根据项目研发计划独立制定试验方案及实施计划 ；
2、质量研究工作，包括方法开发、方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等，同时配合制剂及合成的工艺研究工作；
3、试验数据汇总及总结、撰写完整的质量研究部分申报资料；
4、撰写相关试验工作的原始记录 ；
5、指导研究员进行试验方案设计试验工作。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，具有3个及以上化学药品质量研究项目经验；
2、熟悉化学药品质量研究流程，具备较丰富的药物分析实践经验；
3、熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等），具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力；
4、具有良好的协调沟通能力；勤勉敬业，具备优良的职业道德和团队协作精神；
5、具备相关英文文献查阅能力。
联系人：林小姐 028-86781116 邮箱：hr_bailiyanfa@126.com
岗位2、质量标准研究部项目经理-化药
人数：3人
岗位职责：
1、根据项目研发计划独立制定试验方案及实施计划 ；
2、质量研究工作，包括方法开发、方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等，同时配合制剂及合成的工艺研究工作；
3、试验数据汇总及总结、撰写完整的质量研究部分申报资料；
4、撰写相关试验工作的原始记录 ；
5、指导研究员进行试验方案设计试验工作。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，具有3个及以上化学药品质量研究项目经验；
2、熟悉化学药品质量研究流程，具备较丰富的药物分析实践经验；
3、熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等），具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力；
4、具有良好的协调沟通能力；勤勉敬业，具备优良的职业道德和团队协作精神；
5、具备相关英文文献查阅能力。
联系人：林小姐 028-86781116 邮箱：hr_bailiyanfa@126.com
岗位3、化学药质量标准研究员
人数：10人
岗位职责：
1、在高级研究员的指导下制定试验方案及实施计划；
2、在高级研究员的指导下进行质量研究工作，包括方法开发、方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等，同时配合制剂及合成的工艺研究工作；
3、试验数据汇总及总结；
4、撰写相关试验工作的原始记录；
5、在高级研究员的指导下进行相关部分的申报资料撰写。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，应具有1年以上化药质量研究相关工作经验；
2、熟悉液相、气相、紫外、原子吸收等常用分析设备 ；
3、具备药物分析理论基础，了解分析方法验证相关内容。
联系人：林小姐 028-86781116 邮箱：hr_bailiyanfa@126.com
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——研如玉——
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