新华网北京8月15日电 8月10日，重庆市食品药品监督管理局网站发布公告，因重庆赛维药业有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，收回该公司4张《药品GMP证书》。
根据公告，此次重庆赛维药业被收回的GMP证书的认证范围包括：胶囊剂、原料药（普瑞巴林），原料药（格列美脲、普瑞巴林），片剂，磷酸利美尼定。
附表：重庆市食品药品监督管理局收回《药品GMP证书》目录。
重庆市食品药品监督管理局收回《药品GMP证书》目录
证书编号 |
企业名称 |
认证范围 |
证书收回日期 |
CQ20130015 |
重庆赛维药业有限公司 |
胶囊剂、原料药（普瑞巴林） |
2017-8-10 |
CQ20150033 |
重庆赛维药业有限公司 |
2017-8-10 |
|
CQ20160016 |
重庆赛维药业有限公司 |
片剂 |
2017-8-10 |
|
出口欧盟证明： CQ170010 |
重庆赛维药业有限公司 |
2017-8-10 |
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