合全药业2017年上半年业绩再创新高，拟每10股转增20股

尽管生物药近年来发展迅速，但是无论从临床试验数量还是FDA每年批准的新药数目来看，小分子创新药仍然占大多数。合全药业就是专注于小分子创新药，为新药研发合作伙伴提供从临床试验阶段的研发生产到上市后的商业化生产一站式服务。合全药业近期公布的与TESARO公司签署的全球商业化供应协议就是体现这一商业模式优势的又一成功案例。根据双方签署的协议，合全药业将作为其首选合作伙伴为TESARO最新抗肿瘤产品ZEJULA提供原料和中间体的商业化供应。ZEJULA是FDA在2017年3月批准的一款治疗卵巢癌的新药，拥有巨大的市场前景。早在2008年，合全药业就开始为该药的早期临床试验提供用药。随着该药物临床试验的不断推进，合全药业持续优化工艺并不断扩大生产规模，最终成为该产品的商业化首选供应商。此协议是合全药业与TESARO公司多年以来的合作伙伴关系从研发生产到商业化生产的成功延伸。

此外，公司的项目“管线”在同期也进一步得到了扩充。2017上半年共完成339个订单，较去年同期增长了22%。截止7月1日，在进行中的临床三期及商业化阶段订单有98个，较去年同期增长了113%。上半年临床三期及商业化阶段项目的营业总收入已接近早期临床阶段（含临床前及临床一、二期）项目的营业总收入，并有望在今年年度收入占比中首次超过早期临床阶段项目营业收入。强大的项目管线为公司今后业务的长期稳定发展奠定了坚实的基础。

小分子新药工艺研发是合全药业的业务重点及核心竞争优势之一。公司目前拥有一支全球最大的小分子工艺研发团队，由1000多名科研人员组成，其中77% 拥有研究生及以上学历。同时公司拥有世界一流的通过FDA等全球药品监管部门批准的生产基地，能够根据生产规模、工艺路线灵活调整生产线，满足新药不同阶段的多样性定制生产需求。公司当前有7个差异化配置的生产车间，总反应体积超过800 立方米，能够覆盖从早期临床到商业化生产阶段的各种原料药（API）和高级中间体定制化生产需求。公司常州基地已有两个车间投入生产，预计第三个生产车间2017年底开始试生产。随着常州生产基地车间陆续投入运营，公司未来产能将进一步扩大。

依靠优质的服务及在国内外的良好声誉， 公司得以持续扩大现有客户的项目数量和种类，并不断吸引新客户。公司在全球范围内拥有众多的创新药研发合作伙伴，目前总数量已经超过160家， 覆盖各类大、中、小型新药研发公司。经过过去数年的持续快速增长，目前公司无论是在规模上还是项目数量上都在全球同行业处于领先地位。

合全药业发行股份购买药明康德制剂部（PDS）业务, 使得公司业务范围从之前的原料药相关业务扩充到处方前研发、制剂研发和临床试验药物制剂的生产和包装等服务。与此同时，PDS的两个商业化规模制剂生产基地也正在建设中，预计将分别于2017年底和2018年初投入试生产。合并后的合全药业能够为全球合作伙伴提供从小分子原料药到制剂的一体化解决方案，实现整个CMC产业链的无缝衔接, 以此加快其合作伙伴的创新小分子药物（NCE）从临床前到新药申报并最终获批上市的进程。

与PDS的业务合并将充分发挥上下游协同效应，PDS的业务能力将与合全药业已有的国际领先的小分子创新药工艺研发和生产平台形成合力，进一步加速公司原料药和制剂业务的发展，提升客户满意度。

“合全药业业务持续高速增长，2017年上半年再创历史新高。同时我们对2017年下半年取得优秀业绩充满信心，全年营业收入有望突破20亿元人民币。”

-合全药业首席执行官陈民章博士

“合全药业在2017年上半年再创佳绩，业务继续强劲增长。放眼未来，我们将一如既往地把合全药业打造成最有实力和最具创新活力的小分子新药研发和生产国际化平台。”

-药明康德董事长兼首席执行官李革博士

关于合全药业

合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产（CDMO）领域的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。